不同质量浓度釉基质蛋白培养人牙周膜细胞的生物活性

• 作者: 张静莹 曲哲 郭英 马卫东 马岚
• 来源期刊: 中国组织工程研究
• 学科: 医学
• 关键词: 生物材料 口腔生物材料 釉基质蛋白 牙周膜细胞 细胞迁移 碱性磷酸酶 骨钙素
• 年，卷（期）: 2015,（3）
• 页码范围: 399-404
• 页数: 6页
• 分类号: R318
• 字数: 7203字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.2095-4344

摘要

背景：大量研究证实釉基质蛋白可促进成骨细胞和成牙骨质细胞的再生，将其运用于牙周缺损治疗可达到接近生理性的牙周再生。 <br>　　目的：观察不同质量浓度釉基质蛋白对人牙周膜细胞增生、分化和迁移的影响。 <br>　　方法：取第3代人牙周膜细胞，以含不同质量浓度釉基质蛋白(0，12.5，25，50，100，250 mg/L)的无血清DMEM培养基培养。培养24 h后，采用3H-胸腺嘧啶核苷掺入法检测细胞增殖，MTT法检测细胞活性；培养48 h后，检测细胞碱性磷酸酶活性及骨钙素分泌；待细胞融合为单层，去除细胞培养液，以移液管头将单层细胞制备出1 mm宽的细胞切口，持续24 h观察细胞融合情况。 <br>　　结果与结论：当釉基质蛋白质量浓度在0-100 mg/L范围内，随着其质量浓度的升高，细胞增殖、活性、碱性磷酸酶活性、骨钙素分泌均逐渐升高，以100 mg/L升高最明显；当釉基质蛋白质量浓度增至250 mg/L时，细胞增殖、活性、碱性磷酸酶活性、骨钙素分泌均有所下降，但仍高于0 mg/L组。100 mg/L组在初始观察6 h时，创缘周围的细胞开始向中心生长，待培养12 h时，创缘两侧细胞开始融合，培养20 h后创缘两侧细胞融合完全创缘完全关闭完全，创面愈合优于其他质量浓度组。结果表明釉基质蛋白具有促进牙周膜细胞增殖、分化与迁移的能力。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	马卫东	大连市口腔医院种植科	63	302	10.0	14.0
2	张静莹	大连大学医学部	24	117	5.0	10.0
3	郭英	大连市口腔医院种植科	8	23	3.0	4.0
4	曲哲	大连市口腔医院种植科	33	73	4.0	6.0
5	马岚	大连市口腔医院种植科	2	5	2.0	2.0