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摘要:
目的 探讨乌鲁木齐市维吾尔族与汉族新生儿脐带血中谷胱甘肽s转移酶(GST)M1与T1基因多态性与低出生体重的关系.方法 采用1:3病例对照研究方法,收集新生儿脐带血并提取DNA,采用多重等位基因特异聚合酶链反应(PCR)方法分析GSTM1和GSTT1基因多态性.结果 GSTM1缺失基因型为60.5%,GSTT1缺失基因型为5%,同时具有GSTM1和GSTT1缺失基因型的频率为3.5%.正常出生体重新生儿脐血中GSTT1基因型缺失的频率与低出生体重儿之间差异有统计学意义(P<0.05).GSTT1基因型缺失的频率在维吾尔族正常与低出生体重新生儿间差异有统计学意义(P<0.05).维吾尔族正常出生体重与低出生体重新生儿间各组合基因型频率构成比分布差异有统计学意义(P<0.05).结论 脐血中GSTT1基因型缺失可能会增加新生儿低出生体重的发生,也会增加维吾尔族新生儿低出生体重的发生.而脐血中GSTM1基因型缺失可能不会影响新生儿低出生体重的发生.维吾尔族不同出生体重新生儿间各组合基因型频率构成比分布有差异.因此应全面了解低出生体重发生的原因,从而提高新生儿的出生质量.
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文献信息
篇名 脐血中谷胱甘肽s转移酶基因多态性与维汉新生儿低出生体重的关系
来源期刊 中国儿童保健杂志 学科 医学
关键词 低出生体重 谷胱甘肽s转移酶 基因多态性
年,卷(期) 2015,(11) 所属期刊栏目 科研论著
研究方向 页码范围 1124-1126,1137
页数 分类号 R179
字数 语种 中文
DOI 10.11852/zgetbjzz2015-23-11-02
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘早玲 56 180 7.0 11.0
2 周天虹 16 69 5.0 7.0
3 张乐 20 54 4.0 6.0
4 丁桂凤 10 52 5.0 7.0
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研究主题发展历程
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低出生体重
谷胱甘肽s转移酶
基因多态性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国儿童保健杂志
月刊
1008-6579
61-1346/R
大16开
西安市西五路中段157号
52-180
1993
chi
出版文献量(篇)
7802
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37
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