应用荧光原位杂交技术检测多发性骨髓瘤染色体异常的研究

• 作者: 刘颖 孙明玲 王新有 王蕾 郭新红
• 来源期刊: 新疆医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 荧光免疫杂交技术 多发性骨髓瘤 常规细胞遗传学方法
• 年，卷（期）: 2015,（6）
• 所属期刊栏目: 基础医学研究
• 页码范围: 725-727,733
• 页数: 4页
• 分类号: R446|R733
• 字数: 3255字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-5551.2015.06.016

摘要

目的：探讨应用荧光原位杂交（FISH）技术检测多发性骨髓瘤（MM）的常见基因异常。方法收集新疆医科大学第一附属医院2010年1月－2013年12月初治的16例 MM 患者的骨髓标本，应用 FISH 技术对1q2l 扩增、RB1缺失、D13S319缺失、p53缺失及 IGH 重排5种染色体异常进行检测，并与常规的细胞遗传学方法（CC）进行比较。结果16例 MM 患者中应用 FISH 技术检测出染色体异常为9例（56．25％），CC 的染色体异常检出率仅为20％（2／10）。FISH 技术中 IGH 重排阳性率为43．75％（7／16），RB1缺失5例（31．25％），lq21扩增2例（12．5％），D13S319缺失2例（12．5％），p53缺失1例（6．25％）。β2-MG 与 IGH 重排、p53缺失呈正相关（P ＜0．05），骨髓浆细胞增多与 IGH 易位及 D13S319缺失呈正相关（P ＜0．05）。染色体异常与患者的性别、年龄、M 蛋白类型、分期、血细胞计数、血钙、C-反应蛋白（CRP）均无明显相关性（P ＞0．05）。结论MM 最常见的基因异常是IGH 重排及13q 缺失；p53缺失的发生率较低。FISH 技术对于 MM 染色体异常的检出率高于常规细胞遗传学方法。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	郭新红	新疆医科大学第一附属医院血液病中心	47	228	9.0	12.0
2	王蕾	新疆医科大学第一附属医院血液病中心	72	239	9.0	11.0
3	刘颖	新疆医科大学第一附属医院血液病中心	22	60	5.0	7.0
4	王新有	新疆医科大学第一附属医院血液病中心	7	42	3.0	6.0
5	孙明玲	新疆医科大学第一附属医院血液病中心	4	27	2.0	4.0