DcR3重组蛋白对糖尿病大鼠心肌组织凋亡相关分子的表达及细胞凋亡的作用

• 作者: 丘劲华 庄国洪 陈福 陶惠然 黄黎月
• 来源期刊: 中国免疫学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: DcR3重组蛋白 糖尿病 心肌细胞凋亡 凋亡相关分子
• 年，卷（期）: 2015,（4）
• 所属期刊栏目: 基础免疫学
• 页码范围: 472-476
• 页数: 5页
• 分类号: R392.6
• 字数: 4987字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-484X.2015.04.008

摘要

目的：研究诱骗受体3（DcR3）在正常大鼠、糖尿病（DM）大鼠心肌组织的表达，DcR3重组蛋白对心肌组织凋亡相关分子表达以及心肌细胞凋亡的影响，探讨DcR3对DM大鼠心肌细胞凋亡的作用。方法：一次性腹腔注射链脲佐菌素建立大鼠DM模型，尾静脉注射不同剂量的DcR3重组蛋白[1．2 mg／（鼠? d）、0．8 mg／（鼠? d）、0．4 mg／（鼠? d）]40 d。 RT－PCR检测心肌组织DcR3 mRNA、Fas mRNA、FasL mRNA的表达。 Wester blot分析凋亡相关蛋白Bcl－2、Caspase－8的表达。双抗夹心ELISA检测血液中IL－1β、TNF－α及LFN－γ水平的变化，HE染色观察心肌细胞凋亡的百分率。结果：DcR3治疗组大鼠与DM组比较心肌组织DcR3 mRNA高表达，Fas mRNA、FasL mRNA表达下调。 Caspase－8蛋白水平下调，Bcl－2蛋白水平上调，以中剂量组的作用最明显。各DcR3治疗组血清IL－1β、TNF－α和IFN－γ水平均有不同程度的降低（P＜0．05，P＜0．01）。心肌细胞凋亡的百分率下降（P＜0．05）。结论：DcR3重组蛋白有抑制DM大鼠心肌细胞凋亡的作用，其机制与竞争Fas，阻断FasL诱导细胞凋亡，心肌细胞表达DcR3，凋亡相关因子Caspase－8下调、Bcl－2上调及细胞因子水平的降低有关。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	庄国洪	厦门大学医学院	27	61	4.0	5.0
2	陈福	厦门大学医学院实验动物中心	25	226	8.0	14.0
3	陶惠然	厦门大学医学院	7	14	3.0	3.0
4	黄黎月		13	32	3.0	4.0
5	丘劲华	厦门大学医学院	11	31	3.0	5.0