产前系统超声筛查与胎儿染色体异常的相关性研究

• 作者: 刘智霞
• 来源期刊: 中国实用医刊
• 关键词: 胎儿染色体异常 产前系统超声筛查 相关性
• 年，卷（期）: 2015,（23）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 39-40
• 页数: 2页
• 字数: 2614字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1674-4756.2015.23.020

摘要

目的 探讨产前系统超声筛查与胎儿染色体异常的相关性. 方法 选择2013年7月至2014年7月行产前系统超声筛查出现异常情况的中晚孕期产妇115例,经产妇同意与产前咨询后,予以侵入性的产前检查并分析染色体的核型,分析超声异常表现与染色体异常的相关性. 结果 115例超声检查出现异常的产妇均接受脐静脉或羊水穿刺,经染色体核型的分析,81例超声检查严重异常产妇检出染色体异常28例,4例微小异常病例未出现染色体异常,两组染色体异常发病率比较差异有统计学意义(P<0.05),当胎儿先心病合并心外畸形时染色体异常发病率达到45.95%. 结论 产前系统超声筛查能发现大部分的胎儿异常发育,从而为进一步行侵入性诊断提供可靠依据.