青杆CYP1基因的克隆与表达

• 作者: 刘中帅 张凌云 罗朝兵 鞠丹
• 来源期刊: 东北林业大学学报
• 关键词: 青杄 亲环素蛋白 CYP1基因 植物激素
• 年，卷（期）: 2015,（10）
• 页码范围: 14-20
• 页数: 7页
• 分类号: S791
• 语种: 中文

摘要

以青杄(Picea wilsonii)的cDNA文库为模板,根椐青杄基因PwCYP1的EST序列设计引物,通过RACE-PCR方法获取PwCYP1的全长cDNA序列.生物信息学分析表明:PwCYP1全长cDNA为962 bp,编码框为516 bp组成,编码一个171氨基酸的多肽,Protparam工具预测蛋白的分子量约为17.98 kDa,理论等点为8.34.组织特异性试验表明,PwCYP1在青杄花粉中的表达量最高,种子中最少.花粉萌发试验显示,PwCYP1在青杆花粉萌发中表达量先下降,在后期表达量重新上调.在青杄种子萌发试验中,PwCYP1表达量先下降,在第4天达到最低值后表达量被上调.同时,PwCYP1受脱落酸(abscisic acid,ABA)、茉莉酸甲酯(methyl jasmonate,MeJA)、赤霉素(Gibberellin,GA)、干旱和盐胁迫的诱导且表达量上调,这些结果显示PwCYP1参与了发育及多种逆境胁迫和对激素的响应过程.