黄鳝转铁蛋白受体1基因的克隆及表达分析

• 作者: 李伟 江翱
• 来源期刊: 生物技术通报
• 关键词: 黄鳝 转铁蛋白受体1 RACE技术 RT-PCR技术
• 年，卷（期）: 2015,（7）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 132-137
• 语种: 中文
• DOI: 10.13560/j.cnki.biotech.bull.1985.2015.07.019

摘要

旨在研究黄鳝转铁蛋白受体1基因的功能及其组织表达特异性,采用同源克隆结合RACE技术从黄鳝肝脏中分离其转铁蛋白受体1基因,用生物信息学方法对获得的氨基酸序列进行分析,用半定量RT-PCR技术研究各组织中骝1表达水平.结果表明,克隆获得黄鳝TfR1,GenBank注册序列号为KF819396.该cDNA全长2 839 bp,5'UTR长134 bp,3'UTR长380 bp,编码一个长774个氨基酸的多肽链.氨基酸多序列比对结果表明,黄鳝TfR1基因推断的氨基酸序列同其他鱼类的同源性较高,达55.68％-68.41％;而同哺乳动物的Tf1基因同源性较低.半定量RT-PCR分析表明,黄鳝TfR1基因转录本在不同组织表达量有明显差异;在血细胞中表达量最高,而在肾脏、脾脏和小肠中表达中等,在肝脏、胃、皮肤、脑、心脏和肌肉中表达量很低.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李伟	长江大学生命科学学院	59	149	7.0	9.0
5	江翱	长江大学生命科学学院	8	15	2.0	3.0