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摘要:
目的:研究hsa-miR-202与肺癌A549细胞增殖的关系.方法:在A549细胞中分别转染NC oligo和hsa-miR-202,采用实时定量荧光PCR方法检测hsa-miR-202和SENP2 mRNA的表达水平,运用蛋白质印迹法检测SENP2、cyclinD1和GAPDH蛋白水平.利用流式细胞术检测转染hsa-miR-202对A549细胞细胞周期的影响;利用EdU法和克隆形成检测转染hsa-miR-202、hsa-miR-202 mimics和NC siRNA、hsa-miR-202mimics和siSENP2后A549细胞的增殖情况.结果:转染hsa-miR-202后,A549细胞中hsa-miR-202和SENP2表达量显著高于对照组;蛋白质印迹法检测结果表明,转染hsa-miR-202后SENP2蛋白表达水平增高,cyclinD1水平降低.通过流式细胞术检测细胞周期发现,与对照组相比,过表达hsa-miR-202的A549细胞中处于G0/G1期的细胞数目高于对照组,处于S期的细胞数目低于对照组,说明过表达hsa-miR-202使处于细胞间期的A549细胞增加.在EdU试验中,过表达hsa-miR-202、hsa-miR-202 mimics和NC siRNA、hsa-miR-202 mimics和siSENP2的A549细胞增殖能力均低于对照组,但同时转染hsa-miR-202 mimics和siSENP2的A549细胞增殖能力高于单独转染hsa-miR-202 mimics组.在克隆形成实验中,过表达hsa-miR-202降低A549细胞形成的克隆数,但干扰SENP2后hsa-miR-202对A549增殖的抑制能力减弱.结论:hsa-miR-202部分依赖SENP2抑制肺癌A549细胞的增殖.
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文献信息
篇名 hsa-miR-202通过上调SENP2表达抑制肺癌A549细胞增殖
来源期刊 现代医学 学科 医学
关键词 hsa-miR-202 肺癌 增殖
年,卷(期) 2015,(12) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1501-1506
页数 6页 分类号 R734.2
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-7562.2015.12.010
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 曾莉芳 2 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
hsa-miR-202
肺癌
增殖
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
现代医学
双月刊
1671-7562
32-1659/R
大16开
南京市丁家桥87号
28-69
1964
chi
出版文献量(篇)
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