HPLC法同时测定香连化滞丸中10种成分

• 作者: 王晓玲 赵力辉
• 来源期刊: 中草药
• 学科: 医学
• 关键词: 香连化滞丸 HPLC 芍药苷 甘草苷 厚朴酚 阿魏酸 橙皮苷 木香烃内酯 去氢木香烃内酯 辛弗林 黄芩苷 盐酸小檗碱
• 年，卷（期）: 2015,（21）
• 所属期刊栏目: 药剂与工艺
• 页码范围: 3190-3193
• 分类号: R286.02
• 语种: 中文
• DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2015.21.011

摘要

目的 建立同时测定香连化滞丸中芍药苷、甘草苷、厚朴酚、阿魏酸、橙皮苷、木香烃内酯、去氢木香烃内酯、辛弗林、黄芩苷、盐酸小檗碱10种成分的HPLC方法.方法 采用RP-HPLC法,色谱柱为Waters Symmetry-C18(150 mm×4.6 mm,3.5 μm);流动相为甲醇-乙腈-水(50∶45∶5,A)和甲醇-0.1％磷酸水溶液(4∶96,B),梯度洗脱,体积流量1.0mL/min;柱温45℃.结果 待测定的10种指标成分中芍药苷在1.5～15.0 μg/mL、甘草苷在0.5～5.0 μg/mL、厚朴酚在1.0～10.0 μg/mL、阿魏酸在0.5～5.0 μg/mL、橙皮苷在12.5～125.0 μg/mL、木香烃内酯在2.5～25.0 μg/mL、去氢木香烃内酯2.5～25.0 μg/mL、辛弗林在0.75～7.5 μg/mL、黄芩苷在1.5～15.0 μg/mL、盐酸小檗碱在0.75～7.5 μg/mL线性关系良好;精密度良好,RSD均小于2.0％;重复性良好,RSD均小于2.0％;在室温条件下12h内稳定;平均加样回收率在98.5％～101.4％,RSD均小于2.0％.结论方法准确、灵敏、可靠,重现性较好,可用于香连化滞丸的质量控制.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王晓玲	天津医科大学第二医院药学部	4	11	2.0	3.0
2	赵力辉	中国医学科学院生物医学工程研究所	1	5	1.0	1.0