儿童恶性蝾螈瘤的临床及病理分析

• 作者: 吕孟兴 周军 李霁伟 段玲 阿智祥 高燕
• 来源期刊: 中国社区医师
• 关键词: 恶性蝾螈瘤 儿童 免疫组织化学 鉴别诊断
• 年，卷（期）: 2015,（25）
• 所属期刊栏目: 论著·临床辅助检查
• 页码范围: 109-110,113
• 页数: 3页
• 字数: 2531字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-614x.2015.25.70

摘要

目的:探讨儿童恶性蝾螈瘤(MTT)的临床特点、病理组织学特征、免疫组织化学特点及鉴别诊断.方法:收治儿童MTT患者3例,回顾性分析其临床病理资料,进行组织形态学分析及免疫表型检测.结果:3例MTT肿瘤发生部位分别为盆腔、颈部、小腿.术后随访时间10~40个月,其中2例化疗无瘤生存,1例术后化疗1年死亡.肿瘤病理形态:瘤细胞由梭行细胞组成,排列呈束状及旋涡状,其中散在胞质丰富,嗜伊红瘤细胞,瘤细胞核大、怪异,胞核浓染,可见核仁、核分裂.免疫组织化学染色结果:梭形细胞Leu-7、S-100、髓磷脂碱性蛋白(MBP)、波形蛋白(vimentin)阳性,部分呈神经元特异性烯醇化酶(NSE)、神经纤维细丝蛋白(NF)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)阳性;多形细胞表达结蛋白(Desmin)、肌调节蛋白(MyoD1)、肌浆蛋白(myogenin)、肌红蛋白(myoglobin);梭形细胞与多形细胞均呈 Ki-67、增殖细胞核抗原(PCNA)、P53 强阳性,但细胞角蛋白(CK)、上皮膜抗原(EMA)、平滑肌肌动蛋白(SMA)、CD20等阴性.结论:儿童MTT是罕见,为一种高度恶性,极易复发及转移的恶性肿瘤,患者预后不良.其缺乏特异性临床及影像学表现,诊断主要依靠病理学检查及免疫组织化学染色检测.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吕孟兴	昆明市儿童医院病理科	16	43	4.0	6.0
2	李霁伟	昆明市儿童医院病理科	4	2	1.0	1.0
3	周军	昆明市儿童医院病理科	7	3	1.0	1.0
4	高燕	昆明市儿童医院病理科	8	4	1.0	1.0
5	阿智祥	昆明市儿童医院病理科	3	2	1.0	1.0
6	段玲	650021昆明医科大学附属第四人民医院检验科	1	1	1.0	1.0