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摘要:
目的 在本室已构建Ad.RGD空载体和Ad.RGD-ING4腺病毒基础上,再构建Ad.RGD-P53和Ad.RGD-ING4-P53单双基因重组腺病毒,研究其对人肺腺癌细胞的生长抑制作用.方法 PCR克隆P53基因,构建pAd.RGD-P53和pAd.RGD-ING4-P53同源重组腺病毒质粒,用QBI-293A细胞进行包装扩增和检测效价.将Ad.RGD、Ad.RGD-ING4、Ad.RGD-P53、Ad.RGD-ING4-P53分别感染A549细胞后,流式细胞仪检测各组重组腺病毒对A549细胞的感染效率.Western blotting检测A549和PC-9细胞中ING4或/和P53蛋白的表达.MTT法检测A549细胞生长,流式细胞仪检测各组A549和PC-9细胞的凋亡率.real-time PCR检测A549细胞内凋亡相关基因Caspase-3、BAX及BCL-2 mRNA的表达水平.结果 PCR和酶切鉴定结果表明:成功构建了pAd.RGD-P53和pAd.RGD-ING4-P53同源重组腺病毒质粒,包装扩增后经效价检测可达1×109 ~1×1010 pfu/mL;各组重组腺病毒感染A549细胞后,感染效率可达90%~95%.Western blotting检测结果表明ING4或/和P53蛋白可在A549和PC-9细胞中成功表达.MTT法检测发现ING4或/和P53单双基因重组腺病毒均能明显抑制A549细胞生长,流式细胞仪检测表明ING4或/和P53基因表达均可诱导A549和PC-9细胞凋亡,且Ad.RGD-ING4-P53双基因重组腺病毒组较Ad.RGD-ING4和Ad.RGD-P53单基因组更为明显(P<0.05).real-time PCR检测表明腺病毒介导的ING4或/和P53基因表达能够上调A549细胞内Caspase-3、BAX mRNA表达,下调BCL-2 mRNA的表达,且双基因组较单基因组更为明显(P<0.05).结论 成功构建了Ad.RGD-P53和Ad.RGD-ING4-P53重组腺病毒.各重组腺病毒目的基因表达均能明显抑制人肺腺癌细胞的生长,诱导细胞凋亡,且双基因组较单基因组效果更优,其分子机制可能与细胞内凋亡相关基因Caspase-3、BAX表达上调及BCL-2表达下调有关.
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胃肿瘤/放射疗法
辐射增敏药/药理学
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文献信息
篇名 腺病毒介导ING4或/和P53基因表达对人肺腺癌细胞的生长抑制作用
来源期刊 上海交通大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 RGD腺病毒 ING4基因 P53基因 人肺腺癌细胞
年,卷(期) 2015,(7) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 953-960
页数 8页 分类号 Q78|R734.2
字数 语种 中文
DOI 11.3969/j.issn.1674-8115.2015.07.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 缪竞诚 95 511 13.0 17.0
2 杨吉成 164 943 16.0 20.0
3 盛伟华 129 700 15.0 18.0
4 李帅 5 7 2.0 2.0
5 朱霞霞 2 2 1.0 1.0
6 何峰 11 20 2.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
RGD腺病毒
ING4基因
P53基因
人肺腺癌细胞
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
上海交通大学学报(医学版)
月刊
1674-8115
31-2045/R
大16开
上海市重庆南路280号
1981
chi
出版文献量(篇)
7490
总下载数(次)
12
总被引数(次)
41931
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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