摘要:
目的 结直肠癌组织抑癌基因RUNX3(human runt-relatedtranscriptionfactor-3)与基质金属蛋白酶-2(matrix metalloproteinases-2,MMP 2)表达以及与微血管密度(microvessel density,MVD)相关性尚未完全阐明,通过免疫组化检测RUNX3、MMP-2和MVD,分析其相关性,探讨三者之间及其与临床病理因素的关系,为探索结直肠癌发病机制及抗血管浸润治疗提供科学依据.方法 收集河北北方学院附属第一医院2013-07-01-2014-12-01手术切除的结直肠癌组织85例和40例癌旁正常组织,应用免疫组化SP法检测85例结直肠癌组织中RUNX3和MMP-2的表达,以及CD34标记的MVD情况.结果 RUNX3在结直肠癌组织中阳性表达率为25.88%(22/85),明显低于癌旁正常组织的77.50%(31/40),x2=20.485,P<0.01;MMP 2在结直肠癌组织中阳性表达率为72.94%(62/85),明显高于癌旁正常组织的22.50%(9/40),x2=31.964,P<0.01;结直肠癌组织中MVD表达值为17.25±2.16,明显高于正常组织的5.14±2.58,t=32.00,P<0.01.RUNX3、MMP-2与肿瘤浆膜浸润、TNM分期、CEA(+)、淋巴结转移及肝转移明显相关;癌组织中RUNX3阳性表达组MVD值为11.26±3.45,明显低于阴性组的18.09±4.20,t=8.51,P<0.01;而癌组织中MMP-2阳性组MVD值为19.11±3.25,明显高于阴性组的10.21±4.04,t=11.77,P<0.01;且结直肠癌组织中RUNX3与MMP-2呈明显负相关性,r=-0.365,P<0.01.结论 RUNX3低表达和MMP-2高表达与结直肠癌的发生、发展、侵袭和转移密切相关,二者的异常表达可能是诱导结直肠癌微血管生成的重要原因.