姜黄素葡甲胺共晶的大鼠肠吸收特征研究

• 作者: 丛晓东 杨培培 范春雷 蔡宝昌 邢潇琳
• 来源期刊: 中草药
• 学科: 医学
• 关键词: 姜黄素葡甲胺共晶 姜黄素 肠吸收 吸收速率常数 表观渗透系数
• 年，卷（期）: 2015,（11）
• 所属期刊栏目: 药理与临床
• 页码范围: 1645-1648
• 分类号: R285.5
• 语种: 中文
• DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2015.11.015

摘要

目的 比较姜黄素葡甲胺共晶(MGC,姜黄素与葡甲胺通过氢键连接的新共晶化合物)与姜黄素的肠吸收参数变化.方法 采用大鼠在体肠段单向灌流模型,用紫外分光光度法(UV)对药物的质量浓度进行检测,分别计算在大鼠各肠段的吸收速率常数(Ka)和表观渗透系数(Papp).结果 MGC在十二指肠与结肠的Ka和Papp比较有明显差异(P＜0.05),其他各肠段间吸收特征相近(P＞0.05).各肠段Ka数据排序:十二指肠＞空肠＞回肠＞结肠;Papp数据排序:十二指肠＞空肠＞结肠＞回肠,MGC的全肠段Ka为(9.966±0.030)×10-3 min-1,Papp为(6.871±0.013)×10-3 cm/min,较姜黄素分别提高了1.53和2.21倍.结论 MGC较姜黄素有更好的肠吸收特征,提示MGC生物利用度可能提高.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	范春雷	浙江中医药大学生命科学院	61	431	13.0	18.0