RNA 干扰 ERCC1基因表达对人卵巢癌耐药细胞 DDP、PGPIPN 敏感性的影响

• 作者: 刘琛 周娟 秦宜德 赵梦静 雷婷
• 来源期刊: 安徽医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: RNA干扰 ERCCl 卵巢癌 DDP PGPIPN
• 年，卷（期）: 2015,（6）
• 所属期刊栏目: 基础医学研究
• 页码范围: 730-734
• 页数: 5页
• 分类号: R392.5|R392.6
• 字数: 3888字
• 语种: 中文

摘要

目的：探讨 RNA 干扰核苷酸剪切修复偶联因子1（ERCCl）基因表达对人卵巢癌耐药细胞 DDP、PGPIPN 敏感性的影响。方法实验分为空白对照组、特异性转染组和非特异性转染组。采用 MTT 法测定 PGPIPN、DDP 对3组细胞的增殖抑制率，RT-PCR 法检测 PGPIPN 对3组细胞乳腺癌易感基因1（BRCAl）基因表达的影响。结果 MTT 法结果显示，PGPIPN 作用人卵巢癌耐药细胞 SKOV3/ DDP 48 h，对其增殖有一定的抑制作用，在浓度为40、60 mg/ L 时，与浓度为0 mg/ L 比较，差异有统计学意义（ P <0.05）；DDP、PG-PIPN 分别作用特异性转染组细胞48 h，其增殖明显受到抑制，与0 mg/ L 比较，差异均有统计学意义（ P <0.05）；RT-PCR 法结果显示，PGPIPN 作用特异性转染组细胞48 h，其BRCAl 基因表达随着 PGPIPN 浓度升高而明显降低，在浓度为40、60 mg/ L 时，与 PGPIPN 浓度为0 mg/ L 比较，差异有统计学意义（P <0.01）。结论 PGPIPN 对 SKOV3/ DDP 细胞的增殖有一定的抑制作用，并且通过干扰 ERCCl 基因表达可以明显增强 SKOV3/ DDP 细胞对 DDP、PGPIPN 的敏感性，同时可增强 PGPIPN 对 BRCAl 基因的下调水平。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	秦宜德	安徽医科大学生物化学与分子生物学教研室	70	493	11.0	19.0
2	周娟	安徽医科大学生物化学与分子生物学教研室	16	36	4.0	5.0
3	雷婷	安徽医科大学生物化学与分子生物学教研室	10	34	4.0	5.0
4	刘琛	安徽医科大学生物化学与分子生物学教研室	6	10	2.0	3.0
5	赵梦静	安徽医科大学生物化学与分子生物学教研室	3	5	2.0	2.0