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摘要:
将Staphylococcus carnosus来源的FruAS.car醛缩酶基因fda和大肠杆菌来源的YqaB磷酸酶基因yqaB分别插入到表达质粒CDFDuet-1得到重组质粒CDF-fda-yqaB,并转化该重组质粒到大肠杆菌BL21 Star(DE3).以同时过量表达FruAS.car醛缩酶和YqaB磷酸酶的大肠杆菌BL21 Star(DE3)/CDFDuet-1-fda-yqaB作为发酵菌株,以葡萄糖为碳源通过糖酵解途径在胞内生成供体磷酸二羟基丙酮,分别在培养基中添加丙醛、丁醛为受体,进行相应稀有酮糖的合成,从而成功地将羟醛缩合反应在大肠杆菌中实现,酮糖产物用HPLC检测并进行纯化和1HNMR鉴定.最后,以13C同位素全标记的葡萄糖为碳源,添加丙醛为受体进行了同位素标记实验,证实了产物从DHAP而来的3个碳原子最终来自葡萄糖.
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文献信息
篇名 基于Staphylococcus carnosus来源的D-果糖-1,6-二磷酸醛缩酶在大肠杆菌合成稀有酮糖的研究
来源期刊 食品与发酵工业 学科
关键词 醛缩酶 磷酸酶 稀有酮糖 大肠杆菌
年,卷(期) 2015,(8) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 7-11
页数 5页 分类号
字数 3432字 语种 中文
DOI 10.13995/j.cnki.11-1802/ts.201508002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 高晓冬 江南大学生物工程学院糖化学与生物技术教育部重点实验室 39 30 3.0 4.0
2 李子杰 江南大学生物工程学院糖化学与生物技术教育部重点实验室 21 18 3.0 3.0
3 贺贝贝 江南大学生物工程学院糖化学与生物技术教育部重点实验室 1 0 0.0 0.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
醛缩酶
磷酸酶
稀有酮糖
大肠杆菌
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
食品与发酵工业
半月刊
0253-990X
11-1802/TS
大16开
北京酒仙桥中路24号院6号楼
2-331
1970
chi
出版文献量(篇)
12595
总下载数(次)
34
总被引数(次)
107055
相关基金
中国博士后科学基金
英文译名:China Postdoctoral Science Foundation
官方网址:http://www.chinapostdoctor.org.cn/index.asp
项目类型:
学科类型:
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导