大眼长蝽卵黄原蛋白基因克隆、序列分析及表达研究

• 作者: 曾凡荣 梁慧芳 毛建军
• 来源期刊: 生物技术通报
• 关键词: 大眼长蝽 卵黄原蛋白 Vg基因 序列分析 Vg表达
• 年，卷（期）: 2015,（10）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 149-156
• 页数: 8页
• 语种: 中文
• DOI: 10.13560/j.cnki.biotech.bull.1985.2015.10.024

摘要

旨在为研究大眼长蝽（Geocoris pallidipennis）卵黄原蛋白（Vitellogenin，Vg）分子特性及其基因生理功能。利用RT-PCR、RACE及ELISA方法对大眼长蝽Vg基因进行克隆、序列分析和表达研究。该基因cDNA全长5667 bp（GenBank登录号：KP688587），编码1848个氨基酸残基，N-末端的前19个氨基酸为信号肽。氨基酸序列中有两个保守的多聚丝氨酸区域和RXXR酶切位点，接近C-末端有GLAG基序，其后有5个保守的半胱氨酸残基，DGYR基序位于GLAG上游18个氨基酸残基处。该基因编码氨基酸序列与其它半翅目昆虫Vg氨基酸序列相似度较高，氨基酸序列分析显示它有Vg的典型特征，表明克隆的cDNA序列是大眼长蝽的Vg基因序列。ELISA检测发现随着发育时间的延长，卵黄原蛋白表达量逐渐增加，羽化后22 d达到高峰，随后开始下降，结果表明大眼长蝽雌虫卵黄原蛋白的表达量与大眼长蝽产卵量紧密相关。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	毛建军	中国农业科学院植物保护研究所	9	55	4.0	7.0
2	曾凡荣	中国农业科学院植物保护研究所	9	140	6.0	9.0
3	梁慧芳	中国农业科学院植物保护研究所	1	4	1.0	1.0