竞争性内源RNA与肿瘤发生的研究进展

• 作者: 张艳青 李艳 沈飞阳 马礼丹
• 来源期刊: 基础医学与临床
• 学科: 医学
• 关键词: ceRNA miRNA 靶基因 肿瘤发生
• 年，卷（期）: 2015,（11）
• 所属期刊栏目: 短篇综述
• 页码范围: 1549-1553
• 页数: 5页
• 分类号: R363.2
• 字数: 3169字
• 语种: 中文

摘要

微小RNA(miRNA)可与信使RNA(mRNA)的3'端非翻译区(3'UTR)互补结合,降低mRNA的稳定性或抑制mRNA的翻译,负性调节靶基因的表达.然而一些mRNAs、假基因、长链非编码RNA (LncRNA)以及环状RNA(circRNA)含有某些miRNA结合位点,可通过miRNA应答元件(MREs)竞争性结合相同的miRNA,解除或减轻miRNA对靶基因的抑制作用,调节靶基因的表达,这种作用机制称为竞争性内源RNA(ceRNA)假说.在肿瘤的发生过程中,mRNAs、假基因转录物、lncRNA、circRNA可作为ceRNA,通过竞争性结合相同的致瘤性或抑瘤性的miRNA,起到抑制或促进肿瘤发生的作用.