目的:系统评价Vorapaxar治疗动脉粥样硬化疾病的安全性和有效性。方法检索PubMed、Em-base、Cochrane Central Register of Controlled Trials、CNKI全文数据库,收集自建库以来至2014年10月公开发表的有关Vorapaxar治疗动脉粥样硬化疾病的随机对照试验( RCT)。采用RevMan5刎.1软件进行系统评价和Meta分析。结果共纳入5项RCT,Meta分析显示:Vorapaxar组以心源性死亡(CV)、心肌梗死(MI)和卒中为复合终点事件发生率(OR=0.87,95%CI 0.81~0.93, P <0.01)、主要不良心脑血管事件( MACCE)发生率( OR=0.89,95%CI 0.84~0.95, P <0.01)、CV和MI发生率(OR=0.87,95%CI 0.81~0.93, P <0.01)、MI发生率(OR=0.85,95%CI 0.78~0.92, P <0.01)低于安慰剂组,而出血发生率(OR=1.48,95%CI 1.39~1.57, P <0.01)以及颅内出血发生率(OR=2.36,95%CI 1.40~3.98, P =0.01)高于安慰剂组。结论在治疗动脉粥样硬化疾病时,Vorapaxar虽然在出血发生率和颅内出血发生率上显著高于安慰剂组,但能显著减少CV、MI和卒中为复合终点事件发生率、MACCE发生率、CV和MI发生率及MI发生率。 Vorapaxar可成为治疗动脉粥样硬化疾病的新选择。