海州香薷Actin基因片段克隆及表达分析

• 作者: 刘晨 徐仲瑞 熊治廷 蔡深文 邓松强
• 来源期刊: 生物技术通报
• 关键词: 海州香薷 Actin基因 克隆 表达
• 年，卷（期）: 2015,（2）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 111-115
• 页数: 5页
• 语种: 中文
• DOI: 10.13560/j.cnki.biotech.bull.1985.2015.02.016

摘要

通过克隆海州香薷Actin基因片段并分析其组织表达，为研究海州香薷重金属抗性相关基因的表达调控奠定基础。根据GenBank中其他植物Actin基因保守序列设计兼并引物，以海州香薷根总RNA为模板，利用RT-PCR技术分离得到Actin基因片段。序列分析结果表明，海州香薷Actin基因片段长576 bp，编码192个氨基酸，与其他植物同源基因的氨基酸序列相似性为84%-97%，所克隆的序列为Actin基因的同源片段，将其命名为EhACT，在GenBank中提交序列，获得登录号AGT37260。半定量RT-PCR分析结果表明，EhACT在海州香薷的根、茎和叶中表达相对稳定，初步表明其可作为研究海州香薷基因表达的内参基因。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	熊治廷	武汉大学资源与环境科学学院	57	1196	19.0	33.0
2	蔡深文	遵义师范学院资源与环境学院	13	39	4.0	6.0
3	邓松强	武汉大学资源与环境科学学院	4	9	2.0	3.0
4	刘晨	武汉大学资源与环境科学学院	22	102	5.0	10.0
5	徐仲瑞	武汉大学资源与环境科学学院	6	12	2.0	2.0