UPLC-MS/MS同时测定双黄连口服液中17种有效成分

• 作者: 刘廷 康安 彭琳秀 李俊松 狄留庆 赵晓莉
• 来源期刊: 中草药
• 学科: 医学
• 关键词: 超高效液相色谱-串联质谱 双黄连口服液 新绿原酸 绿原酸 隐绿原酸 咖啡酸 3,5-二咖啡酰奎宁酸 3,4-二咖啡酰奎宁酸 异连翘酯苷 连翘酯苷A 连翘苷 芦丁 黄芩素 黄芩苷 野黄芩苷 汉黄芩苷 千层纸素A-7-O-β-D-葡萄糖苷 汉
• 年，卷（期）: 2015,（22）
• 所属期刊栏目: 药剂与工艺
• 页码范围: 3357-3363
• 分类号: R286.02
• 语种: 中文
• DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2015.22.012

摘要

目的 建立超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)同时测定双黄连口服液中17种成分(新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸、3,4-二咖啡酰奎宁酸、异连翘酯苷、连翘酯苷A、连翘苷、芦丁、黄芩素、黄芩苷、野黄芩苷、汉黄芩苷、千层纸素A-7-Dβ-D-葡萄糖苷、汉黄芩素、千层纸素A)的分析方法.方法 采用Acquity UPLC BEH C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7 μm),以乙腈-甲醇(4:1)-0.4％甲酸水为流动相,梯度洗脱,体积流量为0.4 mL/min,柱温40℃,采用电喷雾电离源(ESI),多反应离子监测(MRM)扫描方式进行检测,分析时间为7 min.结果 所测17种有效成分在测定质量浓度范围内线性关系良好,r2均大于0.990 1,实验精密度、准确度和稳定性良好,平均加样回收率为95.81％～102.42％,所测5批样品中17种成分定量范围依次为新绿原酸782.68～1 034.27 μg/mL、绿原酸786.35～1 103.77μg/mL、隐绿原酸898.00～1 238.94 μg/mL、咖啡酸82.85～115.17 μg/mL、3,5-二咖啡酰奎宁酸226.02～461.63 μg/mL、3,4-二咖啡酰奎宁酸191.59～404.21 μg/mL、异连翘酯苷243.62～298.51 μg/mL、连翘酯苷A 978.43～1 487.37 μg/mL、连翘苷351.97～435.82 μg/mL、芦丁41.19～75.65 μg/mL、黄芩素40.28～73.73 μg/mL、黄芩苷10 080.54～10 820.35 μg/mL、野黄芩苷40.88～50.51 μg/mL、汉黄芩苷187.73～204.85 μg/mL、千层纸素A-7-O-β-D-葡萄糖苷144.92～335.08 μg/mL、汉黄芩素9.30～25.58 μg/mL、千层纸素A 7.51～16.58 μg/mL.结论 方法简单、快速、准确度及灵敏度高、专属性好,可用于双黄连口服液中3大类17个主要成分的快速定量测定.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	狄留庆	南京中医药大学药学院	225	1940	22.0	31.0
3	赵晓莉	南京中医药大学药学院	84	601	13.0	20.0
4	李俊松	南京中医药大学药学院	103	566	12.0	17.0
10	康安	南京中医药大学药学院	30	177	8.0	12.0
12	刘廷	南京中医药大学药学院	4	48	3.0	4.0
13	彭琳秀	南京中医药大学药学院	5	18	2.0	4.0