Kallistatin的生物学作用及机制研究进展

• 作者: 詹丽君
• 来源期刊: 临床与病理杂志
• 关键词: 人组织激肽释放酶结合蛋白 氧化应激 炎症
• 年，卷（期）: 2015,（2）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 319-323
• 页数: 5页
• 字数: 3847字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3978/j.issn.2095-6959.2015.02.033

摘要

人组织激肽释放酶结合蛋白(Kallistatin,KS)是一种丝氨酸蛋白酶抑制剂,最早发现具有与组织型激肽释放酶(tissueKallikrein,TK)特异性结合并抑制TK的功能.近年研究发现KS具有抗炎、抗氧化应激、抗血管生成及抗肿瘤等广泛的生物学作用,作用机制与其肝素结合结构域密切相关.KS可通过其肝素结合结构域竞争性抑制TNF-α、HMGB1与相应的内皮细胞表面受体结合,从而抑制其介导的炎性细胞因子的表达;竞争性抑制VEGF、bEGF与其受体结合,从而抑制肿瘤血管生成.KS通过参与调控多条细胞信号通路发挥抗氧化应激作用.KS还能够调节内皮细胞功能,诱导肿瘤细胞凋亡.KS具有多种生物学作用,具有广阔的应用前景,尤其对于需多靶点治疗的疾病,如脓毒症具有潜在的治疗价值.其生物学作用机制仍需进一步研究,本文就KS的主生物学作用及其作用机制的最新研究进展进行阐述.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	詹丽君	南华大学附属第一医院急诊科	1	7	1.0	1.0