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摘要:
为了获得稳定表达猪skMLCK基因的小鼠成肌细胞C2C12细胞株,将猪skMLCK基因cDNA序列T-A克隆至pMD-18T载体;重组质粒经双酶切后,定向克隆至真核表达载体,获得表达重组质粒pEGFP-N1-skMLCK;经脂质体介导,重组质粒稳定转染入C2C12细胞中;通过实时定量PCR方法检测skMLCK基因的表达水平,以及其他相关基因的表达情况.结果:获得了稳定表达猪skMLCK基因的C2C12细胞株;连续培养30d后,用实时定量PCR方法检测到skMLCK基因高表达,同时发现CFL2b和MEF2C基因表达下调.试验表明稳定表达猪skMLCK基因的小鼠成肌细胞系构建成功,为猪skMLCK基因功能的进一步研究提供了前期工作基础.
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反转录聚合酶链反应
序列测定
细胞株
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 稳定表达猪skMLCK基因的小鼠成肌细胞株构建及鉴定
来源期刊 畜牧与兽医 学科 农学
关键词 skMLCK基因 C2C12细胞株 稳定表达
年,卷(期) 2015,(1) 所属期刊栏目 兽医科技
研究方向 页码范围 76-81
页数 6页 分类号 Q78|S828
字数 2857字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 田玉民 辽宁医学院畜牧兽医学院 50 94 5.0 6.0
3 苏玉虹 辽宁医学院畜牧兽医学院 112 408 10.0 14.0
5 朱弘焱 辽宁医学院畜牧兽医学院 25 46 3.0 5.0
7 丛玲 辽宁医学院畜牧兽医学院 3 7 2.0 2.0
10 张尚松 辽宁医学院畜牧兽医学院 3 10 2.0 3.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
skMLCK基因
C2C12细胞株
稳定表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
畜牧与兽医
月刊
0529-5130
32-1192/S
大16开
南京卫岗1号南京农业大学内
28-42
1950
chi
出版文献量(篇)
9512
总下载数(次)
18
总被引数(次)
39872
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导