卡维地洛对肝纤维化模型大鼠肝组织瘦素及瘦素受体表达的影响

• 作者: 刘娜 张建 梁传栋 王玉珍 穆华 郑吉敏
• 来源期刊: 山东医药
• 学科: 医学
• 关键词: 肝纤维化 大鼠 卡维地洛 瘦素 可溶性瘦素受体
• 年，卷（期）: 2015,（22）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 9-11
• 页数: 3页
• 分类号: R575.2
• 字数: 2889字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-266X.2015.22.003

摘要

目的：探讨卡维地洛抑制肝纤维化的效果及机制。方法将36只雄性SD大鼠随机分为对照组6只、模型组10只、治疗1组及治疗2组各10只。模型组和治疗组采用胆总管结扎法建立大鼠肝纤维化模型。治疗1、2组造模成功后48 h开始每天予卡维地洛药液1 mg／kg分2次灌胃，分别用药2、4周；对照组及模型组同时灌等量蒸馏水。实验结束后取各组大鼠肝左叶组织切片，行常规HE染色和Masson三色染色，光镜下观察各组肝脏纤维化情况；Western blot法检测各组肝组织瘦素以及瘦素受体表达；Real-time Q-PCR法检测瘦素及瘦素受体mRNA。结果 HE及Masson三色染色光镜下观察可见，模型组成功建立胆汁淤积性肝纤维化模型，随着造模时间延长肝纤维化程度逐渐加重。治疗1、2组肝脏纤维化程度较模型组减轻，肝脏纤维化分期降低，P＜0．05。治疗2组肝纤维化程度与治疗1组无统计学差异（P＞0．05）。模型组肝组织瘦素、瘦素受体蛋白及mRNA表达量均较对照组升高（P均＜0．05），治疗1、2组肝组织瘦素、瘦素受体蛋白及mRNA表达量均较模型组降低（P均＜0．05），两治疗组相比无统计学差异（P＞0．05）。结论卡维地洛能对肝纤维化有抑制作用；其机制可能为下调瘦素及瘦素受体基因表达。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘娜		48	255	9.0	13.0
2	王玉珍		52	273	8.0	15.0
3	郑吉敏		35	131	6.0	10.0
4	张建		30	122	6.0	10.0
5	穆华		11	45	4.0	6.0
6	梁传栋		34	109	5.0	8.0