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摘要:
以低繁藏山羊和高繁金堂黑山羊卵巢等组织为试验材料,通过RT-PCR,对Bcl-2和Bax基因cDNA进行克隆、序列分析,并采用Real-time PCR对其在发情前期母羊垂体、卵巢、子宫和输卵管等组织的表达进行检测.结果:山羊Bcl-2基因编码区全长为690 bp,共编码229个氨基酸,2个品种间有3处碱基差异,但未导致氨基酸的差异;Bax基因编码区全长为579 bp,共编码192个氨基酸,2个品种的同源性为100%.Bcl-2和Bax mRNA在2个品种山羊的卵巢、子宫、输卵管、垂体中均有表达,但品种间差异不显著(P>0.05).说明Bcl-2和Bax基因在动物进化中比较保守,与山羊多羔性状的相关性有待进一步研究.
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文献信息
篇名 多胎和单胎山羊品种Bcl-2和Bax基因的克隆及组织表达研究
来源期刊 畜牧与兽医 学科 农学
关键词 藏山羊 金堂黑山羊 Bcl-2 Bax 克隆 qPCR
年,卷(期) 2015,(1) 所属期刊栏目 试验研究
研究方向 页码范围 28-32
页数 5页 分类号 S814
字数 4527字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王永 西南民族大学生命科学与技术学院 169 1040 16.0 22.0
2 字向东 西南民族大学生命科学与技术学院 81 350 9.0 15.0
3 马力 西南民族大学生命科学与技术学院 38 368 9.0 18.0
4 卢建远 西南民族大学生命科学与技术学院 22 84 5.0 8.0
5 胡亮 西南民族大学生命科学与技术学院 11 20 3.0 4.0
6 熊显荣 西南民族大学生命科学与技术学院 39 109 6.0 7.0
7 任称罗尔日 7 16 3.0 4.0
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研究主题发展历程
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Bax
克隆
qPCR
研究起点
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期刊影响力
畜牧与兽医
月刊
0529-5130
32-1192/S
大16开
南京卫岗1号南京农业大学内
28-42
1950
chi
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9512
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18
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39872
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