PRV、PCV2与PPV三重PCR检测方法的建立与初步应用

• 作者: 刘建 曾智勇 李春燕 李绍洪 李达 汤德元 王洪光 郝飞 韦冠东
• 来源期刊: 畜牧与兽医
• 学科: 农学
• 关键词: 猪伪狂犬病毒 猪圆环病毒2型 猪细小病毒 三重PCR
• 年，卷（期）: 2015,（1）
• 所属期刊栏目: 试验研究
• 页码范围: 5-8
• 页数: 4页
• 分类号: S852.6
• 字数: 2781字
• 语种: 中文

摘要

为建立可同时检测猪伪狂犬病毒(PRV)、猪圆环病毒2型(PCV2)与猪细小病毒(PPV)的三重PCR方法,根据GenBank登录的病毒相关基因序列,选择保守区域设计引物,经过反应条件的优化,建立了可同时检测以上3种病毒的PCR诊断方法,扩增的目的片段长度分别为192 bp (PRV)、255 bp (PCV2)和759 bp (PPV).对PRV、PCV2和PPV的核酸检测最低浓度分别为:2.5×10-2,2.2×10-3和3.7×10-2 ng,证明该方法具有良好的特异性和较高的敏感性.应用该方法对56份临床样品进行检测发现,PRV、PCV2和PPV的阳性率分别为16.1％、50.0％和19.6％,二重感染率为12.5％,三重感染阳性率为3.6％.该方法的成功建立为快速高效地检测以上3种病毒提供了有效手段.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	汤德元	贵州大学动物科学学院	256	1165	16.0	26.0
2	曾智勇	贵州大学动物科学学院	205	619	12.0	17.0
3	李春燕	贵州大学动物科学学院	90	654	13.0	22.0
4	刘建	贵州大学动物科学学院	49	250	9.0	13.0
5	郝飞	贵州大学动物科学学院	48	260	9.0	14.0
6	李达	贵州大学动物科学学院	47	153	6.0	11.0
7	王洪光	贵州大学动物科学学院	46	186	8.0	12.0