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摘要:
为建立可同时检测猪伪狂犬病毒(PRV)、猪圆环病毒2型(PCV2)与猪细小病毒(PPV)的三重PCR方法,根据GenBank登录的病毒相关基因序列,选择保守区域设计引物,经过反应条件的优化,建立了可同时检测以上3种病毒的PCR诊断方法,扩增的目的片段长度分别为192 bp (PRV)、255 bp (PCV2)和759 bp (PPV).对PRV、PCV2和PPV的核酸检测最低浓度分别为:2.5×10-2,2.2×10-3和3.7×10-2 ng,证明该方法具有良好的特异性和较高的敏感性.应用该方法对56份临床样品进行检测发现,PRV、PCV2和PPV的阳性率分别为16.1%、50.0%和19.6%,二重感染率为12.5%,三重感染阳性率为3.6%.该方法的成功建立为快速高效地检测以上3种病毒提供了有效手段.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 PRV、PCV2与PPV三重PCR检测方法的建立与初步应用
来源期刊 畜牧与兽医 学科 农学
关键词 猪伪狂犬病毒 猪圆环病毒2型 猪细小病毒 三重PCR
年,卷(期) 2015,(1) 所属期刊栏目 试验研究
研究方向 页码范围 5-8
页数 4页 分类号 S852.6
字数 2781字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 汤德元 贵州大学动物科学学院 256 1165 16.0 26.0
2 曾智勇 贵州大学动物科学学院 205 619 12.0 17.0
3 李春燕 贵州大学动物科学学院 90 654 13.0 22.0
4 刘建 贵州大学动物科学学院 49 250 9.0 13.0
5 郝飞 贵州大学动物科学学院 48 260 9.0 14.0
6 李达 贵州大学动物科学学院 47 153 6.0 11.0
7 王洪光 贵州大学动物科学学院 46 186 8.0 12.0
传播情况
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引文网络
引文网络
二级参考文献  (74)
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参考文献  (10)
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研究主题发展历程
节点文献
猪伪狂犬病毒
猪圆环病毒2型
猪细小病毒
三重PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
畜牧与兽医
月刊
0529-5130
32-1192/S
大16开
南京卫岗1号南京农业大学内
28-42
1950
chi
出版文献量(篇)
9512
总下载数(次)
18
总被引数(次)
39872
相关基金
贵州省科学技术基金
英文译名:Natural Science Foundation of Guangxi Province
官方网址:
项目类型:重点项目
学科类型:
论文1v1指导