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目的:优化蒙药白益母草总生物碱的聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)微球的处方工艺,制备微球并对其进行质量考察.方法:采用复乳-液中干燥法制备白益母草总生物碱PLGA微球,以处方中PLGA质量浓度、聚乙烯醇(PVA)浓度及内水相/油相体积比为因素,以微球的载药量、包封率、收率的综合评分为指标,采用L9(34)正交试验优化制备微球的处方工艺,并考察微球形态、粒径及体外释药情况.结果:最优工艺为PLGA 200 mg/ml、PVA 2%、内水相/油相的体积比为1:5;验证试验中平均包封率为(83.2±2.4)%,平均载药量为(4.16±0.17)%,平均收率为(86.7±3.6)%,综合评分结果为(95.7±4.4)%,RSD均小于5.0%(n=3);制备的微球形态圆整,表面光滑,粒径分布均匀,平均粒径为(22.3±2.4)μm;微球24 h体外累积释放度为(82.3±3.5)%,符合一级释放模型(r=0.972 4).结论:优选工艺稳定;制备的微球具有良好的缓释性能,质量符合要求.
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文献信息
篇名 白益母草总生物碱聚乳酸-羟基乙酸共聚物微球的制备
来源期刊 中国药房 学科 医学
关键词 白益母草 总生物碱 聚乳酸-羟基乙酸共聚物 微球 工艺优化 正交试验 体外释药
年,卷(期) 2015,(31) 所属期刊栏目 制剂与工艺
研究方向 页码范围 4418-4421
页数 4页 分类号 R943
字数 3947字 语种 中文
DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2015.31.32
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