缺氧诱导因子2α在肝癌中的表达及其与血管生成、上皮间质转化的关系

• 作者: 任维华 余继海 刘文斌 姚启杨 李建生 潘婷婷 荚卫东 葛勇胜 许戈良 马金良
• 来源期刊: 安徽医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 肝癌 缺氧诱导因子2α 血管生成,病理性 因素分析,统计学
• 年，卷（期）: 2015,（4）
• 所属期刊栏目: 临床医学研究
• 页码范围: 491-494
• 页数: 4页
• 分类号: R735.7
• 字数: 3171字
• 语种: 中文

摘要

目的：研究缺氧诱导因子2α( HIF-2α)在肝细胞肝癌中的表达情况及其与血管生成和上皮间质转化( EMT)的关系。方法收集正常肝组织15例、肝癌组织和相应的癌旁组织各63例,采用免疫组化染色法检测HIF-2α的表达,分析其表达与肝癌临床病理特征及生存预后之间的关系；同时分析肝癌组织中HIF-2α、白细胞分化抗原34( CD34)、波形蛋白( Vimentin)的表达,探究 HIF-2α的表达与血管生成、EMT的关系。结果免疫组化染色法显示 HIF-2α在肝癌组织中主要在胞质表达,显著高于癌旁组织及正常肝组织( P<0．001)。 HIF-2α的表达与肿瘤最大径、肿瘤 TNM 分期、Edmondson分级及包膜和血管侵犯有关,与患者年龄、性别、乙肝表面抗原表达、甲胎蛋白( AFP)、Child-Pugh分级、肿瘤结节数目及肿瘤内坏死无关。相关性分析显示HIF-2α的表达与微血管密度(MVD)有关(t =5．919,P <0．001),与Vimentin的表达无关(r =1．013,P =0．209)。生存分析显示,高表达组术后总体生存率明显低于低表达组(P <0．001)。多因素分析显示瘤内坏死、肿瘤血管侵袭和 HIF-2α表达是影响肝癌患者总生存率的独立危险因素。结论HIF-2α可促进肝癌血管生成,但可能不参与EMT,可作为判断肝癌患者预后的指标之一。