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突触后致密物基因与孤独症
突触后致密物基因与孤独症
作者:
吴铮
唐春玲
葛陈捷
邬素萍
雷礼磊
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
孤独症
突触后致密物
基因
摘要:
孤独症是一种病因不明的广泛性发育障碍疾病,它是孤独症谱系障碍的代表疾病,发病年龄早,大多在3岁以内起病,以社会交往障碍,言语交流障碍,动作行为的重复刻板和兴趣范围狭窄为三大临床核心症状.孤独症发病率呈逐年增高趋势,我国患者量已超过一百万.但是迄今为止仍没有特异的方法与手段对孤独症进行彻底有效地诊治,为社会和家庭带来了沉重的负担,因此,其发病机制是迫切需要研究的难题.目前国际上公认为遗传因素在孤独症的发病中起着重要作用,但对于致病基因的确定仍不明确.突触后致密物(PSD)在中枢神经系统神经递质和信息的传递过程中起重要作用,影响学习记忆及认知相关功能,而孤独症患者存在认知相关功能损伤的表现,二者可能存在一定的联系.本文对PSD基因功能以及与孤独症关系的研究加以综述,希望有助于孤独症的病因学研究,以期早日改善该病的诊疗及预防.
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篇名
突触后致密物基因与孤独症
来源期刊
现代生物医学进展
学科
医学
关键词
孤独症
突触后致密物
基因
年,卷(期)
2015,(7)
所属期刊栏目
专论与综述
研究方向
页码范围
1395-1397
页数
分类号
R749.94
字数
语种
中文
DOI
10.13241/j.cnki.pmb.2015.07.052
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
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吴铮
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6
1.0
2.0
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邬素萍
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唐春玲
6
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4.0
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节点文献
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突触后致密物
基因
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
现代生物医学进展
主办单位:
黑龙江省森工总医院
哈尔滨医科大学附属第四医院
出版周期:
旬刊
ISSN:
1673-6273
CN:
23-1544/R
开本:
16开
出版地:
黑龙江省哈尔滨市和兴路32号
邮发代号:
14-12
创刊时间:
2001
语种:
chi
出版文献量(篇)
22114
总下载数(次)
63
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