测定不同浓度舒芬太尼硬膜外分娩镇痛后残存的临床意义

• 作者: 尚莉莉 时捷 毛鹏 胡海珍 董丽 赵瑞卿 路秀莲
• 来源期刊: 重庆医学
• 学科: 医学
• 关键词: 色谱法,高效液相 分娩镇痛 舒芬太尼 胎血 初乳 硬膜外 母血
• 年，卷（期）: 2015,（21）
• 所属期刊栏目: 经验交流
• 页码范围: 2991-2993
• 页数: 3页
• 分类号: R614
• 字数: 3346字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-8348.2015.21.041

摘要

目的 采用高效液相色谱法(HPLC)检测硬膜外分娩镇痛后舒芬太尼在母体、新生儿及产妇初乳内的残存,指导临床应用最低有效的舒芬太尼剂量.方法 用芬太尼做内标.把硬膜外分娩镇痛产妇分成3组,首量舒芬太尼A组7.5 μg,B组5心,C组3μg,根据持续镇痛泵内舒芬太尼浓度不同再分3个亚组:舒芬太尼剂量0.5 μg/mL(A1、B1、C1),0.4 μg/mL(A2、B2、C2),0.3μg/mL(A3、B3、C3).结果 各组均能检测出舒芬太尼残余,C组与A组、B组比较差异有统计学意义(P＜0.05);乳汁组在首量大于5 μg时与母血、脐血组比较差异有统计学意义(P＜0.05).总剂量大于或等于25 μg时A1与A2、A3、B1、B2、B3组比较差异有统计学意义(P＜0.05);总量小于或等于8.5 μg时,A组与B组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 首量3 μg时,镇痛泵内低浓度0.3、0.4 μg/mL药物残余极少.HPLC检测可以指导临床安全用药剂量,具有很好的临床应用价值.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	董丽	新乡医学院基础学院化学教研室	48	267	10.0	14.0
2	赵瑞卿	新乡市妇幼保健院麻醉科	15	104	7.0	10.0
3	尚莉莉	新乡市妇幼保健院麻醉科	4	17	3.0	4.0
4	时捷	新乡市妇幼保健院麻醉科	5	15	2.0	3.0
5	毛鹏	新乡市妇幼保健院麻醉科	1	7	1.0	1.0
6	胡海珍	新乡市妇幼保健院麻醉科	3	18	3.0	3.0
7	路秀莲	新乡市妇幼保健院麻醉科	2	14	2.0	2.0