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摘要:
目的:研究灵芝多糖联合二甲双胍对2型糖尿病大鼠氧化应激的影响。方法采用斯泼累格·多雷(SD)大鼠高脂饮食4周后,腹腔注射小剂量链脲佐菌素30 mg·kg-1造模。成模后将大鼠随机分为模型对照组、灵芝多糖组(给予灵芝多糖600 mg·kg-1)、二甲双胍组(给予二甲双胍600 mg·kg-1)及联合用药组(给予灵芝多糖300 mg·kg-1+二甲双胍300 mg·kg-1),另设正常对照组。给药治疗12周末测量大鼠空腹血糖;测定血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)水平。结果用药组空腹血糖水平均低于模型对照组(P<0.01),其中联合用药组血糖显著低于单独用药组(P<0.01)。与模型对照组比较,用药组血清TC、TG 水平明显下降(P<0.05或 P<0.01),与单独用药组比较,联合用药组血清 TC、TG 水平明显降低(P<0.05或 P<0.01);与模型对照组比较,用药组血清 SOD 水平明显升高(P<0.01);与单独用药组比较,联合用药组血清 SOD 水平明显升高(P<0.05)。与模型对照组比较,用药组血清 MDA 水平明显降低(P<0.01),联合用药组血清 MDA 较单独用药组明显降低(P<0.05)。与模型对照组比较,用药组血清 CAT、GSH-Px 水平明显升高(P<0.05或 P<0.01),联合用药组血清 CAT、GSH-Px 水平较单独用药组明显升高(P<0.05)。结论灵芝多糖、二甲双胍联合用药能够有效对抗2型糖尿病大鼠体内氧化应激作用,效果优于单独用药,其机制可能与增强体内 SOD、CAT、GSH-Px 水平及调节血脂障碍有关。
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文献信息
篇名 灵芝多糖联合二甲双胍对2型糖尿病模型大鼠氧化应激的影响
来源期刊 医药导报 学科 医学
关键词 灵芝多糖 二甲双胍 糖尿病 氧化应激
年,卷(期) 2015,(6) 所属期刊栏目 药物研究
研究方向 页码范围 718-721
页数 4页 分类号 R977.15|R965|R589
字数 3517字 语种 中文
DOI 10.3870/yydb.2015.06.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孟国梁 南通大学医学院药理学系 40 267 10.0 14.0
2 吴锋 南通大学医学院药理学系 40 434 13.0 19.0
3 施忠 江苏省南通市第三人民医院药剂科 15 85 5.0 8.0
4 窦志华 江苏省南通市第三人民医院药剂科 23 139 8.0 11.0
5 乔进 江苏省南通市第三人民医院药剂科 8 7 1.0 2.0
6 陈惠 17 111 7.0 10.0
7 郑惠华 37 194 9.0 12.0
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1004-0781
42-1293/R
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1982
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