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摘要:
轴后多指(趾)是常见的先天畸形。肢端发育通过复杂的细胞间通讯和基因表达网络来调控,其中任何一个基因的突变将可能导致不同类型多指(趾)或其他肢端发育异常。综合征型轴后多指(趾)的基因调控主要与Shh-Gli3通路的基因有关。通过家系分析发现5个非综合征型轴后多指(趾)基因座,仅有一个家系的Gli3基因被确定与发病有关。
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关键词云
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文献信息
篇名 轴后多指(趾)的基因调控研究新进展
来源期刊 山东医药 学科 医学
关键词 新生儿畸形 轴后多指(趾) Shh-Gli3通路 Gli3基因
年,卷(期) 2015,(38) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 91-93
页数 3页 分类号 R682.2
字数 2086字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2015.38.039
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 庄太凤 24 84 5.0 8.0
2 于松 39 204 8.0 13.0
3 于颖 8 22 2.0 4.0
4 赵晟隆 3 1 1.0 1.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
新生儿畸形
轴后多指(趾)
Shh-Gli3通路
Gli3基因
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
山东医药
周刊
1002-266X
37-1156/R
大16开
济南市燕东新路6号
24-8
1957
chi
出版文献量(篇)
55362
总下载数(次)
42
总被引数(次)
199298
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