徐长卿逆转肿瘤多药耐药活性部位化学成分研究

• 作者: 刘坤 刘小红 姚慧丽 王威 褚文希 霍立娜 高华 高琪
• 来源期刊: 中草药
• 学科: 医学
• 关键词: 徐长卿 肿瘤多药耐药 C21甾体化合物 华北白前苷元B 3-O-β-D-吡喃夹竹桃糖苷 徐长卿苷D
• 年，卷（期）: 2015,（18）
• 所属期刊栏目: 化学成分
• 页码范围: 2674-2679
• 分类号: R284.1
• 语种: 中文
• DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2015.18.002

摘要

目的 研究徐长卿Cynanchum paniculatum逆转肿瘤多药耐药活性部位的化学成分.方法 MTT法评价徐长卿提取物分离部位逆转3种人肿瘤耐药细胞株对临床常用化疗药物的耐药作用,采用ODS柱色谱和制备HPLC等技术方法对活性部位进行分离,运用理化性质和波谱数据鉴定化合物结构.结果 徐长卿提取物分离部位显著逆转人胃癌耐药细胞株SGC-7901/VCR和人结肠癌耐药细胞株HCT-8/VCR对5-氟尿嘧啶(5-FU)的耐药作用.从活性部位中分离得到9个化合物,分别鉴定为华北白前苷元B 3-O-β-D-吡喃夹竹桃糖苷(1)、3β,14-二羟基-14β-孕甾-5-烯-20-酮(2)、新白薇苷元F(3)、白前苷元A(4)、白前苷元C(5)、新白薇苷元F 3-O-β-D-吡喃夹竹桃糖苷(6)、白前苷元C 3-O-β-D-吡喃黄花夹竹桃糖苷(7)、白前苷元A 3-O-β-D-吡喃夹竹桃糖苷(8)、20-羟基-4,6-二烯-孕甾-3-酮(9).结论 化合物1为新化合物,命名为徐长卿苷D;徐长卿C21甾体化合物具有潜在的逆转肿瘤多药耐药作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘坤	青岛大学药学院	52	431	11.0	19.0
2	高华	青岛大学药学院	114	704	13.0	22.0
3	王威	青岛大学药学院	22	99	4.0	9.0
4	刘小红	青岛大学药学院	18	115	5.0	10.0
5	姚慧丽	青岛大学药学院	4	15	2.0	3.0
6	高琪	青岛大学药学院	4	15	2.0	3.0
7	霍立娜	青岛大学药学院	3	46	2.0	3.0
8	褚文希	青岛大学药学院	1	8	1.0	1.0