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摘要:
固相包被恩诺沙星抗体,辣根过氧化物酶标记的抗原与标准品(或样品)中氟喹诺酮药物竞争结合抗体,建立了高效、高灵敏的氟喹诺酮药物直接竞争酶联免疫吸附分析检测方法.优化反应条件后,得到方法的IC50为2.04 μg/L,灵敏度为0.15 μg/L,线性范围0.3~15 μg/L;方法可以检测12种氟喹诺酮药物,在生乳、鸡肉、鱼肉和虾肉4种样品中12种药物的回收率为70%~121.5%.
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检测
水产品
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文献信息
篇名 酶标抗原直接竞争ELISA检测食品中氟喹诺酮类药物多残留
来源期刊 食品科学 学科 工学
关键词 氟喹诺酮 酶标抗原 多残留检测 直接竞争酶联免疫吸附分析
年,卷(期) 2015,(24) 所属期刊栏目 安全检测
研究方向 页码范围 265-269
页数 5页 分类号 TS207.3
字数 4075字 语种 中文
DOI 10.7506/spkx1002-6630-201524049
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 谢兰心 渭南职业技术学院渭南市农产品食品检验检测研究中心 3 12 2.0 3.0
2 樊晓博 渭南职业技术学院渭南市农产品食品检验检测研究中心 4 24 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
氟喹诺酮
酶标抗原
多残留检测
直接竞争酶联免疫吸附分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
食品科学
半月刊
1002-6630
11-2206/TS
大16开
北京市西城区禄长街头条4号
2-439
1980
chi
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