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摘要:
目的:比较姜黄素羟丙基-β-环糊精磷脂复合物、姜黄素羟丙基-β-环糊精包合物、姜黄素磷脂复合物、姜黄素原料药在大鼠体内的药动学特征,探讨姜黄素羟丙基-β-环糊精磷脂复合物作为药物载体的优势.方法:SD大鼠口服灌胃给予姜黄素药物制剂及游离药物后,不同时间点于大鼠眼底静脉丛取血.采用HPLC法测定血浆中姜黄素的浓度.结果:姜黄素羟丙基-β-环糊精磷脂复合物的AUC0-∞为(1 126.20 ±323.24) μg/(L·h),较原料药姜黄素(191.08 ±43.27) μg/(L·h)、姜黄素磷脂复合物(754.93 ±55.33)μg/(L·h)、姜黄素羟丙基-β-环糊精包合物(961.21 ±253.65) μg/(L·h)均有所提高,分别为其5.89、1.49、1.17倍.结论:姜黄素羟丙基-β-环糊精磷脂复合物较单一的磷脂复合物或羟丙基-β-环糊精包合物更能促进药物的吸收,有利于提高药物的生物利用度.
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文献信息
篇名 姜黄素羟丙基-β-环糊精磷脂复合物在大鼠体内药代动力学研究
来源期刊 中药材 学科 医学
关键词 姜黄素 羟丙基-β-环糊精磷脂复合物 药代动力学
年,卷(期) 2015,(3) 所属期刊栏目 药理
研究方向 页码范围 572-575
页数 分类号 R285.5
字数 语种 中文
DOI 10.13863/j.issn1001-4454.2015.03.036
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 胡雪原 重庆医科大学药物高校工程研究中心 52 170 6.0 10.0
2 赵德璋 重庆医科大学药物高校工程研究中心 20 143 6.0 11.0
3 吴建勇 重庆医科大学药物高校工程研究中心 14 129 6.0 11.0
4 张景勍 重庆医科大学药物高校工程研究中心 173 559 10.0 13.0
5 罗见春 重庆医科大学药物高校工程研究中心 10 61 5.0 7.0
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羟丙基-β-环糊精磷脂复合物
药代动力学
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中药材
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1001-4454
44-1286/R
大16开
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1978
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