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摘要:
目的:建立测定人血浆中拉莫三嗪、奥卡西平及其代谢物10-羟基卡马西平浓度的高效液相色谱方法。方法以非那西汀为内标,血浆样品用乙醚萃取,用C18柱分析,流动相为乙腈-0.05 mol? L-1磷酸二氢钠水溶液(25∶75, pH 4.5),流速为1.0 mL? min-1,柱温为25℃,检测波长为220 nm。同时考察该方法的专属性、标准曲线和定量下限、精密度与回收率、稳定性。结果拉莫三嗪、10-羟基卡马西平、奥卡西平分别在0.1~20.0μg? mL-1(y=20.11×10-2c+1.31×10-2,r =0.9990),0.5~50.0μg? mL-1(y =9.77×10-2 c +0.35×10-2, r=0.9998),0.25~25.0μg? mL-1( y =131.69×10-2 c -0.59×10-2, r=0.9991)线性关系良好。拉莫三嗪、10-羟基卡马西平、奥卡西平的方法回收率均在88.65%~100.38%,日内、日间精密度均<15%。结论该方法操作简便、准确、灵敏度高,可用于拉莫三嗪、奥卡西平及其代谢物10-羟基卡马西平血药浓度监测。
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文献信息
篇名 高效液相色谱法测定人血浆中拉莫三嗪、奥卡西平及其代谢物浓度
来源期刊 中国临床药理学杂志 学科 医学
关键词 拉莫三嗪 奥卡西平 10-羟基卡马西平 高效液相色谱法 血药浓度
年,卷(期) 2015,(12) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 1176-1179
页数 4页 分类号 R971.6|R742
字数 3031字 语种 中文
DOI 10.13699/j.cnki.1001-6821.2015.12.029
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 肇丽梅 中国医科大学附属盛京医院药学部 253 1215 14.0 21.0
2 张媞 中国医科大学附属盛京医院药学部 12 134 6.0 11.0
3 周敬凯 中国医科大学附属盛京医院药学部 7 53 5.0 7.0
4 徐善森 中国医科大学附属盛京医院药学部 13 71 5.0 8.0
5 刘美 中国医科大学附属盛京医院药学部 19 94 6.0 9.0
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研究主题发展历程
节点文献
拉莫三嗪
奥卡西平
10-羟基卡马西平
高效液相色谱法
血药浓度
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
中国临床药理学杂志
半月刊
1001-6821
11-2220/R
大16开
北京市海淀区学院路38号
82-142
1985
chi
出版文献量(篇)
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20
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55066
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