淋巴瘤样丘疹病22例临床病理分析

• 作者: 姜祎群 孙建方 张韡 徐秀莲 曾学思 熊竞舒 陈浩
• 来源期刊: 中华医学杂志
• 关键词: 淋巴瘤样丘疹病 淋巴瘤,T细胞,皮肤 临床病理
• 年，卷（期）: 2015,（46）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 3750-3752
• 页数: 3页
• 字数: 2659字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.0376-2491.2015.46.007

摘要

目的 分析淋巴瘤样丘疹病(LyP)临床表现、组织病理学特点、病程进展及治疗反应.方法 回顾性分析2010年6月至2015年3月中国医学科学院北京协和医学院皮肤病研究所确诊的22例LyP患者的临床病理资料.结果 22例LyP患者年龄7～83岁,平均39岁,男女比例1∶1.好发部位依次为躯干、四肢、头面部,多数皮损表现为反复发作的红斑、丘疹、结节、溃疡、坏死、结痂,部分愈合后遗留色素沉着或萎缩性瘢痕.组织病理学方面,A型12例,B型1例,C型1例,D型3例,E型4例,B和C型混合型1例.1例确诊之前有原发皮肤间变大细胞淋巴瘤的病史.15例随访患者中,11例经过治疗,治疗方案有口服糖皮质激素、甲氨蝶呤、雷公藤,肌注干扰素,光疗,外用糖皮质激素等.随访时间平均22个月(1 ～ 54个月),随访期内所有患者均存活.结论 LyP是一种低度恶性的T细胞淋巴瘤,临床呈良性经过,但组织学呈恶性表现,不需要多药联合化疗,预后较好.