参仙升脉口服液治疗心动过缓疗效及安全性系统评价

• 作者: 朱明军 李彬 杜廷海 王永霞 胡宇才
• 来源期刊: 中西医结合心脑血管病杂志
• 关键词: 参仙升脉口服液 窦性心动过缓 系统评价 Meta 分析
• 年，卷（期）: 2015,（2）
• 页码范围: 137-141
• 页数: 5页
• 分类号: R541.7|R289.5
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.16721349.2015.02.004

摘要

目的：系统评价参仙升脉口服液治疗窦性心动过缓的临床疗效及安全性。方法电子检索 CNKI、VIP、CBM、Wan Fang Data、PubMed、The Cochrane Library、Embase,查找有关参仙升脉口服液治疗窦性心动过缓的临床疗效及安全性的 RCT试验,检索时限为2000年4月(临床应用)—2014年11月。由两名研究人员根据纳入和排除标准独立筛选文献、提取资料和评价质量,采用RevMan5.3进行系统评价。评价指标：临床疗效、平均心率、最低心率和不良反应等。结果共纳入5个随机对照研究,包括患者453例。描述性分析结果显示：与对照组比较,3个 RCT表明参仙升脉口服液可明显提高窦性心动过缓临床疗效；分别有4个、1个、3个 RCT显示参仙升脉口服液可显著提升患者动态心电图中平均心率、24 h总心率数、最低心率；1个 RCT显示参仙升脉口服液组显著缩短心电图窦房结恢复时间(SNRT)与窦房传导时间(SACT)；1个 RCT未发现参仙升脉口服液组心电图 PR间期和 QRS波时限的差异。各研究中不良事件及安全性指标未见显著性差异。结论参仙升脉口服液可能对窦性心动过缓患者临床疗效提高、心率提升等有效安全。但由于纳入试验研究的方法学质量普遍较低,期待更多设计合理、方法科学的大样本多中心随机对照临床试验,提供高质量的证据。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李彬	河南中医学院第一附属医院	90	760	12.0	25.0
2	杜廷海	河南中医学院第一附属医院	50	271	9.0	12.0
3	王永霞	河南中医学院第一附属医院	114	904	16.0	24.0
4	胡宇才		18	102	6.0	9.0
6	朱明军	河南中医学院第一附属医院	189	1562	20.0	30.0