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摘要:
目的:目前,临床上对于蛋白激酶C( PKC)激活的检测方法还缺乏一定的机制,检测过程中灵敏性或直接性不强,利用荧光共振能量转移技术能够有效的检测PKC激活。方法将检测的PKC激活报告分子单独转染或与甲状旁腺素1型受体( PTHR1)的质粒共转染,将这些细胞培养72 h后,利用激光共聚焦显微镜来检测它们的FRET的变化效果,从而用来辅助判断甲状旁腺素蛋白激酶C是否被激活。结果对于只转染CKAR质粒的HEK293细胞中,甲状旁腺素能够有效的降低CKAR分子的FRET效率,增加青色荧光与黄色荧光的比值,而在检测过程中PTH不能使C/Y值发生改变;而在共转染CKAR质粒的HEK293细胞中,PTH则能够有效的增加C/Y的值。结论 PKC激活报告分子能够用来检测PKC是否被激活,这种方法的检测能够为PKC有关信号的转导、实验等提供有效的平台。
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文献信息
篇名 蛋白激酶 C激活的荧光共振能量转移研究
来源期刊 齐齐哈尔医学院学报 学科
关键词 蛋白激酶C 荧光共振能量 转移技术
年,卷(期) 2015,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 3-4
页数 2页 分类号
字数 2774字 语种 中文
DOI
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张玉忠 22 175 8.0 13.0
2 周建庆 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
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蛋白激酶C
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齐齐哈尔医学院学报
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1002-1256
23-1278/R
大16开
黑龙江省齐齐哈尔市建华区卜奎北大街333号
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1984
chi
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