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目的:观察福莫特罗联合布地奈德治疗慢性支气管哮喘的疗效和安全性。方法:80例慢性支气管哮喘患者随机均分为对照组和试验组。对照组患者给予糖皮质激素、抗菌药物或多索茶碱等常规治疗;试验组患者在对照组治疗基础上给予福莫特罗粉吸入剂1吸+布地奈德粉吸入剂1吸,均为雾化吸入,每日1~2次。两组患者疗程均为2周。观察两组患者的临床疗效,治疗前后白细胞介素(IL)-17、IL-33、1秒用力呼气容积(FEV1)/用力肺活量(FVC)比值、呼气峰值流速(PEF),日间、夜间症状评分及不良反应发生情况。结果:试验组患者总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者IL-17、IL-33和日间、夜间症状评分均显著低于同组治疗前,且试验组低于对照组,FEV1/FVC、PEF均显著高于同组治疗前,且试验组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在常规治疗基础上,福莫特罗联合布地奈德治疗慢性支气管哮喘的疗效和安全性均较好。
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文献信息
篇名 福莫特罗联合布地奈德治疗慢性支气管哮喘的临床观察
来源期刊 中国药房 学科 医学
关键词 雾化吸入 福莫特罗 布地奈德 慢性支气管哮喘 疗效 安全性
年,卷(期) 2015,(30) 所属期刊栏目 基本药物应用
研究方向 页码范围 4198-4199,4200
页数 3页 分类号 R562.2
字数 2314字 语种 中文
DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2015.30.07
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序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 朱凯 嘉兴市妇幼保健院内科 3 6 1.0 2.0
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