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摘要:
目的:评价利妥昔单抗联合改良CHOP方案(600 mg? m-2环磷酰胺,第1天+1.4 mg? m-2长春新碱,第1天+泼尼松60 mg,第1~5天+25 mg? m-2阿霉素,第1天)治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤的临床疗效及安全性。方法将62例复发难治性非霍奇金淋巴瘤患者随机分为试验组29例和对照组33例。对照组:改良 CHOP 方案联合10 mg? m-2博来霉素,第1天+75 mg? m-2足叶乙苷,第1~5天;试验组:在改良CHOP方案实施前2 d,静脉输注375 mg? m-2利妥昔单抗。2组1个周期均为21 d,共治疗4~6个周期。分析比较2组患者的临床疗效及不良反应发生率。结果试验组的客观缓解率93.10%显著高于对照组75.76%(P<0.05)。试验组平均缓解时间(14.6±3.8)个月显著长于对照组(6.4±2.2)个月(P<0.05)。2组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论利妥昔单抗联合改良CHOP方案治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤临床的疗效确切,可显著延长患者的疾病缓解时间。
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文献信息
篇名 利妥昔单抗联合改良 CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤的临床疗效及安全性评价
来源期刊 中国临床药理学杂志 学科 医学
关键词 利妥昔单抗 改良CHOP方案 非霍奇金淋巴瘤 临床疗效
年,卷(期) 2015,(12) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 1109-1111
页数 3页 分类号 R979.1|R733
字数 1785字 语种 中文
DOI 10.13699/j.cnki.1001-6821.2015.12.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 马光丽 温州医科大学附属第六医院血液科 3 50 2.0 3.0
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利妥昔单抗
改良CHOP方案
非霍奇金淋巴瘤
临床疗效
研究起点
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
中国临床药理学杂志
半月刊
1001-6821
11-2220/R
大16开
北京市海淀区学院路38号
82-142
1985
chi
出版文献量(篇)
8140
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20
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55066
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