陕西省和四川省药品不良反应报告单位调查研究Δ

• 作者: 冯变玲 张雪梅 杨世民 郭佳栋
• 来源期刊: 中国药房
• 学科: 医学
• 关键词: 陕西省 四川省 药品不良反应 报告单位 调查
• 年，卷（期）: 2015,（30）
• 所属期刊栏目: 调查分析
• 页码范围: 4185-4187
• 页数: 3页
• 分类号: R195
• 字数: 3223字
• 语种: 中文
• DOI: 10.6039/j.issn.1001-0408.2015.30.03

摘要

目的：了解陕西和四川两省药品不良反应（ADR）报告单位的工作开展现状，为ADR监测工作的完善提供依据。方法：通过查阅文献了解国内外关于ADR监测工作的概况，以陕西省和四川省ADR报告单位（药品生产企业、药品经营企业、医疗机构）为研究对象进行整群抽样，发放调查问卷，运用描述性统计分析等方法对调查结果进行处理和分析。结果：共回收有效问卷198份，陕西省100份，四川省98份。陕西和四川受访ADR报告单位专门建立ADR监测部门的分别为61家和63家，专门配备人员负责ADR工作的分别为98.0％和100％；ADR监测工作在药品生产、经营企业绝大多数隶属于质量管理部门，在医疗机构大多隶属于药剂科；大多数都配备了计算机、打印机等基本办公设备；但大多数工作职责不够明确；有专门用于ADR监测工作的预算的分别为13家和23家；与当地ADR监测中心有交流沟通的分别为87家和89家，但信息反馈情况不理想；对工作人员有进行了相关培训的分别为80.0％和83.0％；制度建设方面，建立标准工作流程的情况相对较好，其他相关制度建设尚不够理想；发现ADR后会立即上报的分别为89.0％和96.9％，会对上报的ADR进行备份记录的分别为88.0％和96.9％，上报形式以网络报告形式为主；工作满意度评价方面陕西省的平均分高于四川省。结论：针对调查结果，建议通过调整人员构成、购买相关软件资源、完善工作职责、加强资金支持等措施促进其ADR监测工作的开展。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	冯变玲	西安交通大学药学院药事管理与临床药学系	79	321	11.0	12.0
5	张雪梅	西安交通大学药学院药事管理与临床药学系	27	88	5.0	7.0
9	郭佳栋	西安交通大学药学院药事管理与临床药学系	14	45	4.0	6.0