抗耐多药结核病新药的研究进展

• 作者: 虞涛 邢健友 钟达
• 来源期刊: 中国药房
• 学科: 医学
• 关键词: 耐多药结核病 新药 临床/临床前研究 作用机制
• 年，卷（期）: 2015,（31）
• 所属期刊栏目: 综述讲座
• 页码范围: 4450-4453
• 页数: 4页
• 分类号: R969
• 字数: 4514字
• 语种: 中文
• DOI: 10.6039/j.issn.1001-0408.2015.31.42

摘要

目的:为抗耐多药结核病(MDR-TB)新药的开发利用提供参考.方法:以"耐多药""结核病""新药""Multi-drug resistant""Tuberculosis""New drug"等为关键词,组合查询2000-2014年中国知网、PubMed等数据库中与抗MDR-TB新药的临床及临床前研究相关的文献,分析总结后着重对处于Ⅱ、Ⅲ期临床研究中的贝达喹啉(二芳基喹啉类),PA-824、OPC-67683(硝基咪唑类),利奈唑胺( 唑烷酮类)和莫西沙星(氟喹诺酮类)的作用机制、抗菌活性及其安全性进行评价分析.结果与结论:查到相关文献69篇,其中有效文献40篇.目前至少有7类(12种)新的化合物正在进行抗MDR-TB的临床或临床前研究.其中,贝达喹啉通过抑制细菌三磷酸腺苷合成酶的质子转运发挥抗菌作用,但具有潜在的肝脏毒性和致命性心脏节律;PA-824通过抑制细菌蛋白质和细胞壁的合成而发挥抑菌作用,未见明显不良反应,人体耐受性较好;OPC-67683通过抑制细菌细胞壁的合成而发挥抑菌作用,其安全性评价正在进行;利奈唑胺通过阻碍细菌蛋白质合成发挥抑菌作用,易发生轻度或中度不良反应;莫西沙星通过抑制DNA促旋酶发挥作用,具有较好的安全性和耐受性.研究中的新药具有缩短病程、半衰期长、致突变率低等特点,且不与目前使用的抗MDR-TB一线、二线药物产生交叉耐药,具有较好开发价值和市场前景.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	钟达		31	252	10.0	14.0
2	虞涛		2	9	1.0	2.0
3	邢健友		1	8	1.0	1.0