HPLC测定续断中马钱苷酸、马钱苷和当药苷的量

• 作者: 孙欣光 张芬 郭宝林 陈安家 黄文华
• 来源期刊: 中草药
• 学科: 医学
• 关键词: 续断 HPLC 环烯醚萜苷 马钱苷酸 当药苷 马钱苷
• 年，卷（期）: 2015,（17）
• 所属期刊栏目: 药材与资源
• 页码范围: 2632-2634
• 分类号: R286.6
• 语种: 中文
• DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2015.17.021

摘要

目的 建立HPLC法测定续断中马钱苷酸、马钱苷和当药苷的分析方法,通过对多个产地续断的分析,完善续断药材的质量评价方法.方法 Venusil MP C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),0.1％ H3PO4 (A)-乙腈(B)梯度洗脱:0～10 min,8％～9％ B;10～30min,9％～11％B;30～36min,11％～100％B;体积流量1 mL/min,柱温25℃.结果 马钱苷酸、马钱苷和当药苷得到很好分离,并分别在18.4～368.2、2.02～40.4、17.5～349.6 μg/mL内线性关系良好;提取方法的回收率分别为99.34％、99.19％、101.61％.结论 马钱苷酸、当药苷和马钱苷为续断中的主要环烯醚萜苷类成分,同时测定续断中3种环烯醚萜苷类成分的方法简便、快捷.各主产地续断中马钱苷酸、当药苷和马钱苷的范围分别为20.4～186.8、26.4～177.7和1.9～13.2 mg/g,3个成分之和在不同样品之间变化不大,建议作为续断药材质量控制标准.