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摘要:
目的 探讨可溶性程序性死亡配体1(sPD-L1)对人T淋巴细胞增殖的影响及其机制.方法 健康人外周血中分离得到T淋巴细胞,用植物血凝素(PHA)活化T淋巴细胞;实验分为5组:A:静止T淋巴细胞组、B:活化T淋巴细胞组、C:活化T淋巴细胞+ PD-L1融合蛋白(sPD-L1Ig)组、D:活化T淋巴细胞+ sPD-L1Ig+同型对照抗体(mIgG)组、E:活化T淋巴细胞+sPD-L1 Ig+鼠抗人程序性死亡配体1(PD-L1)阻断型抗体(2H11)组.通过细胞计数试剂盒(CCK-8法)测定各组T淋巴细胞的吸光度(A)值,流式细胞术检测sPD-L1对T淋巴细胞凋亡和细胞周期的影响,Western印迹法分析程序性死亡受体1 (PD-1)信号传导基序酪氨酸磷酸化程度,免疫沉淀技术进一步分析信号接头分子蛋白酪氨酸磷酸酶(SHP)-1和SHP-2的募集量,探讨sPD-L1激发PD-1抑制信号的机制.结果 CCK-8法体外实验结果显示:在sPD-L1Ig浓度为250 ng/ml时,A~E组A值分别为0.42 ±0.03、1.20±0.06、0.87 ±0.05、0.78±0.05、1.11±0.09;C组显著低于B组(=3.946,P=0.017),E组显著高于D组(t=3.139,P=0.035).A~E组G1期细胞百分比分别为(94.49±0.50)%、(79.22±0.50)%、(89.62±0.33)%、(92.89±0.80)%、(87.94±0.87)%,C组显著高于B组(t=17.310,P<0.001).各组细胞凋亡率分别为(35.77±1.82)%、(35.20±2.70)%、(62.77±0.24)%、(64.47±0.44)%、(36.80±3.53)%;C组显著高于B组(t=10.160,P=0.001),E组显著低于D组(t=7.790,P=0.002).SHP-1、SHP-2在各组细胞中的表达量差异均无统计学意义(均P>0.05).C组磷酸化SHP-1(p-SHP-1)、p-SHP-2表达量均显著高于B组(t=10.790,P<0.001;t=13.051,P<0.001);E组p-SHP-1显著低于D组(t=3.361,P=0.028).结论 sPD-L1可有效抑制T淋巴细胞的增殖,PD-1/sPD-L1的抑制信号可通过磷酸化SHP-1、SHP-2发挥作用,PD-L1阻断型抗体2H11可通过抑制p-SHP-1的表达部分恢复T淋巴细胞的增殖能力.
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文献信息
篇名 可溶性程序性死亡配体1对T淋巴细胞增殖的影响及机制
来源期刊 中华医学杂志 学科
关键词 T淋巴细胞 细胞增殖 可溶性程序性死亡配体1 程序性死亡受体1 信号传导
年,卷(期) 2015,(6) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 449-452
页数 4页 分类号
字数 3476字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.0376-2491.2015.06.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 施敏骅 苏州大学附属第二医院呼吸内科 99 474 11.0 14.0
2 陈永井 苏州大学生物技术研究所 78 388 11.0 14.0
3 邢玉斐 苏州大学附属第二医院呼吸内科 15 122 7.0 10.0
4 潘雪 苏州大学附属第二医院呼吸内科 10 54 5.0 7.0
5 赵瑾 苏州大学附属第二医院呼吸内科 5 27 3.0 5.0
6 鹿敏 苏州大学附属第二医院呼吸内科 2 14 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
T淋巴细胞
细胞增殖
可溶性程序性死亡配体1
程序性死亡受体1
信号传导
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
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相关学者/机构
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中华医学杂志
周刊
0376-2491
11-2137/R
大16开
北京市西城区宣武门东河沿街69号
2-588
1915
chi
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21130
总下载数(次)
49
总被引数(次)
205305
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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