多巴丝肼联合普拉克索治疗帕金森病的临床效果观察

• 作者: 王素彦
• 来源期刊: 社区医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 多巴丝肼 普拉克索 帕金森病 锥体外系功能障碍 神经病学
• 年，卷（期）: 2015,（9）
• 所属期刊栏目: 用药指导
• 页码范围: 42-43
• 分类号: R741.05
• 语种: 中文

摘要

目的 观察多巴丝肼联合普拉克索治疗帕金森病(Parkinson's disease,PD)的临床效果.方法 选取2012年3月一2014年3月收治的PD患者115例,随机分为对照组57例和观察组58例.对照组给予多巴丝肼片治疗,第1周62.5 mg/次,3次/d;以后每周的日服量增加125.0 mg,逐渐增加至500.0～750.0 mg/d.观察组在对照组基础上加服普拉克索,第1周0.125 mg/次,3次/d;第2周调整为0.250 mg/次,3次/d;从第2周末到第8周,根据患者临床症状的改善状况及安全性逐渐加量,最大剂量不超过1.500 mg/d.两组均治疗12周.治疗后观察两组疗效,比较两组治疗前后统一PD评分量表(unified PD rating scale,UPDRS)评分,观察记录治疗期间出现的药物相关不良反应.计量资料组间比较采用t检验,组内比较采用配对t检验,计数资料采用x2检验,P＜0.05为差异有统计学意义.结果 对照组总有效率为78.95％,观察组为93.10％,两组比较差异有统计学意义(x2=4.810,P＜0.05).治疗后,对照组UPDRSI、UPDRSⅡ、UPDRSⅢ、UPDRSⅣ评分分别为(2.77士2.41)、(17.21±5.17)、(22.14±9.06)、(1.25士1.07)分,观察组分别为(1.96±1.58)、(14.33±4.47)、(17.25±7.55)、(0.72±1.14)分,两组比较差异均有统计学意义(t=2.135、3.197、3.147、2.570,均P＜0.05).对照组不良反应发生率为7.02％,观察组不良反应发生率为5.17％,两组比较差异无统计学意义(x2=0.001,P＞0.05).结论 多巴丝肼联合普拉克索治疗PD效果确切,可降低药物使用量、有效改善晚期并发症和改善PD的抑郁症状,安全可靠,值得临床上推广应用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王素彦	鹤壁市中医院康复科	1	8	1.0	1.0