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摘要:
目的:观察孕烷X受体( PXR)诱导药克霉唑对肝脏缺血-再灌注损伤后肝细胞凋亡影响,并探讨其机制。方法建立大鼠肝脏缺血-再灌注模型,32只雄性SD大鼠随机分为假手术组,模型对照组和克霉唑小剂量组、大剂量组进行肝缺血-再灌注损伤。 TUNEL法检测肝组织中凋亡细胞,Western blot检测肝脏CYP3A1、Bcl-2、Bax、PARP表达水平。结果克霉唑小剂量组、大剂量组与模型对照组比较,细胞凋亡数减少,组织损伤减轻,凋亡细胞百分率明显降低,Bcl-2/Bax比值明显升高,抑制PARP剪切,提示有较好的抗凋亡作用,均差异有统计学意义;作为PXR特异性强诱导药克霉唑,与假手术组比,能明显诱导CYP3A1基因表达。结论 PXR特异性强诱导药克霉唑可能通过促进Bcl-2表达及抑制Bax表达而拮抗肝细胞凋亡,从而减轻肝脏缺血-再灌注损伤,也与抑制PARP剪切有关。
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文献信息
篇名 克霉唑抗肝缺血-再灌注损伤凋亡机制的研究
来源期刊 医药导报 学科 医学
关键词 克霉唑 肝细胞 损伤,缺血-再灌注 细胞凋亡 孕烷X受体
年,卷(期) 2015,(4) 所属期刊栏目 药物研究
研究方向 页码范围 432-435
页数 4页 分类号 R977.3|R575
字数 3429字 语种 中文
DOI 10.3870/yydb.2015.04.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈杰 中山大学附属第一医院药学部 118 529 11.0 17.0
2 许静 南方医科大学附属第三医院药剂科 25 78 5.0 6.0
3 罗子玲 南方医科大学附属第三医院药剂科 15 60 5.0 6.0
4 官碧琼 南方医科大学附属第三医院药剂科 12 54 5.0 6.0
5 何炳洪 南方医科大学附属第三医院药剂科 13 29 3.0 4.0
6 孙萍萍 中山大学附属第一医院药学部 9 39 4.0 6.0
7 袁芳 广东药学院药科学院药理系 7 23 3.0 4.0
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克霉唑
肝细胞
损伤,缺血-再灌注
细胞凋亡
孕烷X受体
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