MicroRNA-17-92基因对胃癌干细胞更新和增殖的影响

• 作者: 刘斌 商琰红 宋子正 张刚 杨华 王华 臧爱民
• 来源期刊: 中国组织工程研究
• 学科: 医学
• 关键词: 干细胞 肿瘤干细胞 胃癌 miR-17-92 增殖 更新
• 年，卷（期）: 2015,（50）
• 所属期刊栏目: 研究与报告 -- 肿瘤干细胞
• 页码范围: 8077-8083
• 页数: 7页
• 分类号: R394.2
• 字数: 6654字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.2095-4344.2015.50.008

摘要

背景：研究表明，miRNA 对肿瘤干细胞的更新分化有调节作用，有关 miRNA-17-92在胃癌干细胞更新及增殖中的作用尚未完全阐明。<br>　　目的：分析miRNA-17-92在胃癌干细胞自我更新及增殖中的作用。<br>　　方法：①利用细胞培养使胃癌干细胞贴壁分化并送miRNA芯片检测，寻找并验证不断缺失的miRNA。②构建并转染miRNA-17-92分子慢病毒稳定转染细胞。③通过tumorsphere实验研究miRNA-17-92与胃癌细胞更新的关系。④通过MTT、平板克隆试验检测miRNA-17-92与胃癌干细胞增殖的关系。<br>　　结果与结论：①miR-19b/20a/92a在胃癌干细胞贴壁分化过程中表达逐渐减低。②慢病毒携带的miRNA-17-19基因在MKN28细胞和CD44-/EpCAM-细胞中的表达均明显增加；瞬时转染pre-miR-19b/20a/92a能使CD44-/EpCAM-和MKN28的miRNA表达增高，瞬时转染pre-miR-19b/20a/92a拮抗剂能使SGC7901和CD44+/EpCAM+的miRNA表达降低；过表达lenti-miR-19b/20a/92a能显著增加胃癌细胞形成肿瘤球的能力；在化疗药的作用下，lenti-miR-19b/20a/92a感染细胞的生存时间延长；瞬时转染pre-miR-19b/20a/92a 能够显著增加CD44+/EpCAM+细胞数，转染其拮抗剂可以降低CD44+/EpCAM+细胞数。③miR-19b/20a/92a稳定表达组的胃癌细胞增殖速度较对照组快。瞬间转染miR-19b/20a/92a前体组加快胃癌细胞的增殖速度，而瞬时转染其拮抗物组减慢胃癌细胞的增殖速度；瞬间转染 miR-19b/20a/92a前体组的克隆数较对照组多，而瞬时转染miR-19b/20a/92a拮抗物组的克隆数较对照组少。结果表明miR-19b/20a/92a基因在胃癌干细胞分化过程中不断缺失，miR-17-92基因能够促进胃癌干细胞的更新和增殖。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨华	河北大学附属医院肿瘤内科	22	90	4.0	9.0
2	商琰红	河北大学附属医院肿瘤内科	27	103	6.0	8.0
3	臧爱民	河北大学附属医院肿瘤内科	51	207	8.0	10.0
4	宋子正	河北大学附属医院肿瘤内科	20	95	6.0	8.0
5	张刚	河北大学附属医院肿瘤内科	39	140	7.0	9.0
6	刘斌	河北大学附属医院肿瘤内科	56	299	8.0	14.0
7	王华	河北医科大学第二医院肿瘤科	8	25	3.0	5.0