缺氧再给氧对肝细胞膜纤维形肌动蛋白微丝损伤的分子机制

• 作者: 卢乐 吉鸿 尚皓 张亚飞 王加中 王晋龙 陆宏伟 黎一鸣
• 来源期刊: 中国组织工程研究
• 学科: 医学
• 关键词: 实验动物模型 细胞损伤修复模型 纤维形肌动蛋白 HSP27 丝切蛋白 缺氧再给氧 肝细胞 分子机制 国家自然科学基金
• 年，卷（期）: 2015,（49）
• 所属期刊栏目: 细胞损伤与修复动物模型
• 页码范围: 7994-7999
• 页数: 6页
• 分类号: R318
• 字数: 6485字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.2095-4344.2015.49.021

摘要

背景:建立人肝细胞体外缺氧再给氧损伤模型,模拟移植器官缺血再灌注损伤,从细胞分子水平探讨缺血再灌注所致纤维形肌动蛋白微丝损伤的机制,目前尚无相关研究报道.目的:分析缺氧再给氧对肝细胞膜纤维形肌动蛋白微丝损伤的分子机制.方法:建立体外大鼠肝细胞缺氧再给氧模型.肝细胞随机分为正常对照组、缺氧再给氧组.缺氧再给氧组又分为缺氧再给氧2h、缺氧再给氧4h、缺氧再给氧6h组(分别为细胞缺氧3h后再给氧2,4,6h).光镜观察细胞形态,电镜观察超微结构的改变,共聚焦激光显微镜观察纤维形肌动蛋白微丝含量变化,Real-time PCR检测HSP27、丝切蛋白基因的转录水平,Western blot检测HSP27、丝切蛋白蛋白的表达水平.结果与结论:光镜下缺氧再给氧各组梭形细胞显著增多,且脱落细胞明显增多;透射电镜下缺氧再给氧组与对照组相比内质网数量明显减少,线粒体密度深,糖原消失;共聚焦激光显微镜可见缺氧再给氧组纤维形肌动蛋白纤维荧光紊乱,形态明显改变,荧光染色明显减弱,平均荧光强度缺氧再给氧各组明显低于对照组(P＜0.05);Real-time PCR和Westem blot检测H/R各组HSP27、丝切蛋白基因转录和蛋白表达水平显著低于正常对照组(P＜0.05).表明缺氧再给氧可能是通过抑制肝细胞内HSP27、丝切蛋白的蛋白表达和基因转录,从而影响纤维形肌动蛋白微丝的正确装配以及减弱纤维形肌动蛋白的正常循环,进而改变纤维形肌动蛋白微丝骨架.