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摘要:
目的:评价左卡尼汀联合辅酶Q10治疗慢性重症心力衰竭的临床疗效及安全性。方法将196名慢性心力衰竭心功能Ⅲ~Ⅳ级患者按性别年龄配对后,将每个对子随机分为试验组和对照组,每组各98例。对照组予以酒石酸美托洛尔,每次100 mg,bid+氯沙坦50 mg,qd+螺内酯40 mg,bid等常规抗心力衰竭治疗;试验组在对照组的基础上,加用左卡尼汀20 mg? kg-1,bid+辅酶Q10,每次10 mg,tid。2组患者疗程均为7 d。比较2组患者治疗后心功能改善情况以及不良反应发生率。结果试验组的总有效率达89.80%显著高于对照组63.27%( P<0.05)。治疗后,试验组的C反应蛋白含量和B型尿钠肽检测水平显著低于对照组( P <0.05),试验组的6 min 步行距离明显远于对照组(P<0.05),试验组的左心室射血分数显著高于对照组(P<0.05),左心室舒张期末径和左心室收缩末期内径明显低于对照组( P<0.05)。2组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论左卡尼汀联合辅酶Q10能显著提高重症慢性心力衰竭治疗的临床疗效,且不增加不良反应的发生率。
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文献信息
篇名 左卡尼汀联合辅酶 Q10治疗重症慢性心力衰竭的临床疗效及安全性评价
来源期刊 中国临床药理学杂志 学科 医学
关键词 左卡尼汀 辅酶Q10 慢性心力衰竭 心功能
年,卷(期) 2015,(20) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 1993-1995
页数 3页 分类号 R541.6|R969.4
字数 1581字 语种 中文
DOI 10.13699/j.cnki.1001-6821.2015.20.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨秀玲 开封市第一人民医院心血管内科 25 79 5.0 8.0
2 丁勇 河南大学医学院 16 73 6.0 8.0
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研究主题发展历程
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左卡尼汀
辅酶Q10
慢性心力衰竭
心功能
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
中国临床药理学杂志
半月刊
1001-6821
11-2220/R
大16开
北京市海淀区学院路38号
82-142
1985
chi
出版文献量(篇)
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20
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