转基因大豆MON89788实时荧光PCR检测方法的建立

• 作者: 刘欣 周兴虎 张国丛 祝长青 黄明
• 来源期刊: 食品科学
• 学科: 农学
• 关键词: 转基因大豆 MON89788品系 实时荧光PCR 品系特异性检测 转基因标识
• 年，卷（期）: 2015,（4）
• 所属期刊栏目: 安全检测
• 页码范围: 193-197
• 页数: 5页
• 分类号: S565.1
• 字数: 3828字
• 语种: 中文
• DOI: 10.7506/spkx1002-6630-201504038

摘要

为实现转基因大豆MON89788的标识管理,针对转基因大豆MON89788的品系特异性序列设计引物和TaqMan探针,建立转基因大豆MON89788实时荧光聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)检测方法,并对该方法的特异性、灵敏度和重复性进行检测.结果显示:建立的转基因大豆MON89788实时荧光PCR检测方法能扩增出127 bp的产物,特异性强,灵敏度达到0.1％,约为40个单倍体基因组拷贝,检测重复性好,可成功应用于实际样品检测.因此,建立的转基因大豆MON89788实时荧光PCR检测方法可以应用于转基因大豆MON89788大豆及其制品的检测.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	祝长青	南京农业大学食品科技学院南京肉制品加工产业创新中心	6	23	3.0	4.0
2	黄明	南京农业大学食品科技学院南京肉制品加工产业创新中心	66	752	15.0	24.0
3	刘欣	南京农业大学食品科技学院南京肉制品加工产业创新中心	14	83	6.0	9.0
4	张国丛		14	42	4.0	6.0
5	周兴虎		4	19	3.0	4.0